本实用新型涉及冷凝器技术领域，尤其是一种气相管内置式蒸馏冷凝器，包括壳体、上封盖、下封盖及设置在壳体内的若干列管，上封盖及下封盖分别盖设在壳体的上下两端，下封盖的内壁设有外管，外管依次穿过下花板及上花板，气相管位于外管内，气相管的下端管...

本实用新型涉及冷凝器技术领域，尤其是一种基于气相管内藏式高效蒸馏冷凝器，包括壳体、上封盖、下封盖及设置在壳体内的若干列管，气相管的上端管口与气相腔连通，气相管的下端管口位于下封盖的外部；上封盖的内壁向下延伸有套筒，套筒内螺纹连接有螺柱，...

本发明涉及间氯苯胺的制备技术领域，尤其是涉及一种间氯苯胺的制备方法，将液碱、硫磺投入带有搅拌器、冷凝器、温度计的反应器中，加热至90℃，硫磺全部溶解，保持90-100℃，滴加间硝基氯苯，滴完升温回流半小时，取样用气相色谱跟踪至原料质量分...

本发明涉及邻二溴苯的制备技术领域，尤其是涉及一种高温下重氮化一步合成邻二溴苯的方法，将氢溴酸、氧化亚铜、邻溴苯胺依次加入带有搅拌器、冷凝器、温度计的反应器中，加热至80℃以上，保持80-100℃之间，从液面下滴加亚硝酸钠的水溶液，滴完后...

本发明属于精细化工领域，具体涉及一种丹皮酚的制备方法。制备方法为，将间苯二甲醚、溶剂、无水三氯化铝加入反应器中，搅拌状态下滴加乙酰氯，滴完先进行保温处理，再加热回流，然后加水水解、分层，提纯产物。本发明的工艺确保了产品的收率和纯度。

本发明属于有机合成领域，特别涉及一种对硝基苯乙醚及其制备方法。以对硝基氯苯、乙醇和固体状氢氧化钠作为反应物质，以二甲基亚砜为溶剂，在30～80℃温度条件下醚化反应制得对硝基苯乙醚。最终获得的对硝基苯乙醚含量大于99％，反应收率为94％。

本发明属于精细化工领域，具体涉及一种2，4，6‑三氯苯胺的制备方法：将二氯乙烷、盐酸、邻氯苯胺充分混合后，向其中滴加双氧水，滴完后保温反应充分，提纯。以邻氯苯胺作为原料，大大降低了氨基的反应活性，从而确保了目标产物的纯度。

本发明属于有机化学合成领域，特别涉及一种利用噻吩、氢溴酸、双氧水等原料，合成2-溴噻吩的制备方法。将噻吩、二氯乙烷、氢溴酸依次加入带搅拌器、冷凝器、温度计的反应器中，保持40℃以下滴加双氧水，滴加完后保温反应，反应半小时后取样，气相跟踪...

本发明涉及偶氮二甲酸二乙酯的制备技术领域，尤其是涉及一种偶氮二甲酸二乙酯的制备方法，将二氯乙烷、肼基二甲酸二乙酯、溴素、水加入带搅拌器，温度计，回流冷凝管的四口烧瓶中，70℃以下滴加次氯酸钠水溶液，然后回流30min，分出油层，水洗，常...

本发明属于有机化学合成领域，特别涉及一种采用扁桃腈，合成二苯乙腈的方法。将扁桃腈、苯依次加入带有搅拌器、冷凝器、温度计的反应器中，45℃以下滴加浓硫酸，滴完后反应1小时，加水，分层，油层水洗，干燥蒸除苯，减压蒸出产品。本发明采用扁桃腈合...

本发明所采用的技术方案是，一种三氯丙烯酸的制备方法，以六氯丙烯和稀硫酸为原料，混合后搅拌下进行加热回流反应，然后待温度降低至小于50℃，用二氯乙烷萃取，常压100℃下蒸除二氯乙烷，最后减压蒸出产品。本发明的有益效果是：本发明制备方法简单...

本发明所采用的技术方案是，一种3-氯丙酰氯的制备方法，步骤如下：将丙烯酸和水混合，在20℃、搅拌下滴加氯化亚砜，然后加热回流3～8h，至丙烯酸反应完，常压蒸至120℃，再减压将产品蒸出。本发明的有益效果是：本发明较两步法成本大大降低，后...

本发明所采用的技术方案是，一种双酚芴的制备方法，步骤如下：将苯酚、9-芴酮和半胱胺加入容器中，苯酚与9-芴酮摩尔比为4-10:1，于30℃条件下搅拌滴加浓硫酸，滴完于50-60℃保持搅拌反应3-12小时，反应完加适量水后用液碱中和，分取...

本发明涉及邻甲氧基苯腈的制备技术领域，尤其是涉及一种邻甲氧基苯腈的制备方法，将邻氯苯腈、甲醇钠甲醇溶液加入带有搅拌器、温度计、常压蒸馏装置的四口烧瓶中，加热常压蒸馏至邻氯苯腈反应完，倒入水中，分出油层，水层用二氯乙烷萃取，蒸除二氯乙烷，...

本发明属于有机化学合成领域，特别涉及一种用二溴海因在硫酸中溴化硝基苯，合成间溴硝基苯的方法。将硝基苯、浓硫酸加入带有搅拌器、冷凝器、温度计的烧瓶中，冷却至40℃以下，加入5,5-二甲基1,3-二溴海因，加完后进行搅拌反应；反应完成后，保...

本发明所采用的技术方案是，一种双酚芴的制备方法，步骤如下：将苯酚，9-芴酮，3-巯基丙酸加入容器中，苯酚与9-芴酮摩尔比为4-10:1，于40-50℃搅拌条件下向其中滴加氯化亚砜，滴完后于110-120℃反应3-10小时，减压回收苯酚后...