本发明涉及肽类合成领域，具体涉及一种甘精二肽的制备方法，该方法为以N‑芴甲氧羰基甘氨酸为原料与N‑羟基琥珀酰亚胺在偶联试剂作用下生成活性酯；生成的活性酯与胍基受保护的精氨酸在有机碱的作用下制备得到一种甘精二肽，其结构为Fmoc‑Gly‑...

本发明公开了一种Fmoc‑Lys(MMT)‑OH合成方法，采用铜络合的工艺，将中间体H‑Lys(MMT)‑OH使用铜盐进行络合后，提纯，然后脱铜，再进行Fmoc保护，该方案有效的缩短了该产品的已有的工艺路线，同时有效的避免了含硅化合物的...

本发明提供了一种高效Fmoc‑Asp(OtBu)‑OH的工业化生产方法，其特征在于，包括步骤S1：原料L‑天冬氨酸与溶剂混合后，加入催化剂，与异丁烯反应得到中间态产品H‑Asp(Otbu)‑OH；步骤S2：向所述步骤S1制备获得的H‑A...

本发明公开了一种通过催化氢转移制备Fmoc‑Thr(tBu)‑OH的方法，该方法通过先在氨基上先引入CBz保护基团后，避免了在引入tBu产生过多的副产物，最后采用温和的催化氢转移方法脱除Cbz保护基团，避免使用易燃易爆的氢气，整个合成避...

本发明涉及一种Nα‑芴甲氧羰基‑谷氨酸‑α‑叔丁酯的合成方法，该方法包括：将谷氨酸与苯甲醇反应合成谷氨酸‑γ‑苄酯；谷氨酸‑γ‑苄酯与异丁烯反应合成谷氨酸‑γ‑苄酯‑α‑叔丁酯；谷氨酸‑γ‑苄酯‑α‑叔丁酯与芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺反应合成...

本发明提供了一种硬脂富马酸钠的制备方法，包括步骤S1：向反应溶剂中加入十八醇固体，马来酸酐和顺反异构化催化剂碘后升温，用重结晶溶剂重结晶后得到富马酸单十八醇酯；步骤S2：向所述步骤S1制备获得的所述富马酸单十八醇酯中滴加含钠的碱溶液，降...

本发明涉及有机化学技术领域，具体涉及一种一锅法合成氨丁三醇的方法，包括如下步骤：向反应容器中加入甲醇，多聚甲醛，催化剂，滴加硝基甲烷至反应完全后，滴加有机酸中和至微酸性，加入钯碳，加压通入氢气至反应完全后，浓缩掉部分甲醇，降温结晶，得到...

本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种高效Fmoc

本发明涉及药物中间体的合成技术领域，具体涉及一种N

本申请涉及保护氨基酸合成的技术领域，尤其涉及一种N

本发明涉及医药中间体有机合成技术领域，具体涉及一种N

本发明涉及医药中间体有机合成技术领域，具体涉及一种MOC

本发明公开了一种N

一种精馏装置，包括塔釜，再沸器，塔柱，冷凝器和接收罐；所述塔釜外设有塔釜夹套，所述塔柱与塔釜相连，设置于塔釜的上方，所述再沸器设置于塔釜的下方与塔釜相连；所述塔柱的上端与冷凝器的一端相连，所述塔柱的上端设置有回流口，所述回流口通过回流管...

一种框式搅拌装置，包括搅拌轴、上搅拌框和下搅拌框，所述上搅拌框套接于搅拌轴的下方，所述搅拌轴的中部连接有搅拌螺带，所述搅拌螺带的边缘设置有刮板，所述搅拌轴的下端连接与下搅拌框连接；本实用新型所述的框式搅拌装置，通过搅拌螺带将物料进行翻动...

本发明涉及医药中间体合成技术领域，具体涉及一种N

本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种高纯度叔丁基咔唑的制备方法，包括如下步骤：水合肼溶于醇类或醚类溶剂中，添加无机酸或有机酸生成水合肼单酸盐；水合肼单酸盐与二碳酸二叔丁酯缩合，反应结束后，用碱中和，用溶剂萃取，浓缩，用弱极性溶剂析晶...

本发明涉及本有机合成技术领域，具体涉及一种芴甲氧羰基‑天冬氨酸‑4‑叔丁脂的制备方法，具体步骤如下：以L‑天冬氨酸为起始原料，经三氯化磷脱水处理得到L‑天冬氨酸内酸酐盐酸盐；L‑天冬氨酸内酸酐盐酸盐与乙醇发生醇解反应得到L‑天冬氨酸乙酯...

本发明涉及药物中间体的合成技术领域，具体涉及一种(2S,3S)‑3‑(叔丁氧羰基氨基)‑1,2‑环氧‑4‑苯丁烷的合成方法，以N‑叔丁氧羰基‑L‑苯丙氨酸为原料，在缩合剂的作用下与取代苯酚缩合成活性酯15；活性酯15与叶立德试剂、碱反应...

本发明涉及精细化学中间体合成领域，尤其涉及一种化学中间体9‑芴甲醛的制备方法，包括如下步骤：在溶剂中加入工业芴、金属醇盐及甲酸乙酯，在30~80℃反应0.5~10小时得到9‑芴甲醛；反应结束后，降温，用酸淬灭反应后进行萃取，水相调酸至p...