本发明涉及通式(I)的化合物作为转谷氨酰胺酶的新颖抑制剂、用于生产本发明的化合物的方法、含有所述本发明的化合物的药物组合物以及其用于与转谷氨酰胺酶、特别是转谷氨酰胺酶2相关的疾病的预防和治疗的用途。

本发明涉及通式(I)的化合物作为转谷氨酰胺酶的新颖抑制剂、用于生产本发明的化合物的方法、含有所述本发明的化合物的药物组合物以及其用于与转谷氨酰胺酶、特别是转谷氨酰胺酶2相关的疾病的预防和治疗的用途。

本发明涉及通式(I)的化合物作为转谷氨酰胺酶的新颖抑制剂、用于生产本发明的化合物的方法、含有所述本发明的化合物的药物组合物以及其用于与转谷氨酰胺酶、特别是转谷氨酰胺酶2相关的疾病的预防和治疗的用途。

本发明涉及用于预防和治疗TG2相关的障碍如纤维化、特别是糖尿病性肾病和/或糖尿病相关的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和/或非酒精性脂肪性肝炎的制剂、特别是口服制剂，及其在预防和/或治疗纤维化、特别是肾病、NASH、特发性肺纤维化和囊性纤...

本发明涉及作为转谷酰胺酶的新抑制剂的式(I)的化合物，用于生产本发明化合物的方法，它包括所述发明化合物的药物组合物及其在预防和治疗与转谷酰胺酶效果的疾病中的用途。

本发明涉及作为组织转谷氨酰胺酶的抑制剂的通式(I)的吡啶酮衍生物，涉及产生该吡啶酮衍生物的方法，涉及含有所述吡啶酮衍生物的药物组合物并且涉及它们用于预防和治疗与组织转谷氨酰胺酶有关的疾病的用途。