蔡剑平专利技术

蔡剑平共有54项专利

  • 本发明属于生物学领域,涉及单碱基突变。更具体地,本发明涉及CYP2C9基因对应于SEQ ID NO.2的第637位的突变位点,所述位点由野生型的A突变为G,包含该突变位点的核酸片段、其编码的蛋白质片段及其应用。本发明还提供了检测所述突变...
  • 本发明属于生物学领域,涉及单碱基突变。更具体地,本发明涉及CYP2C9基因对应于SEQ ID NO.2的第419位的突变位点,所述位点由野生型的G突变为A,包含该突变位点的核酸片段、其编码的蛋白质片段及其应用。本发明还提供了检测所述突变...
  • 本发明公开了一种防治肿瘤的药物,特别涉及8‑氧化脱氧鸟苷三磷酸(8‑oxo‑dGTP)在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中的用途及含有8‑oxo‑dGTP的防治肿瘤的药物,属于制药领域。8‑氧化脱氧鸟苷三磷酸(8‑oxo‑dGTP)在制备治...
  • 本发明涉及一种判断结直肠癌预后的标志物及其应用,属于医学生物技术和医学检验技术领域。MutT相关蛋白作为结直肠癌患者预后的生物标志物的应用。本发明的MutT相关蛋白可以有效区分结直肠癌病人术后生存期,从而为结直肠癌预后诊断提供了新途径,...
  • 本发明涉及MTH2蛋白作为结直肠癌治疗靶点的应用,属于分子生物学和生物医药领域。MTH2蛋白作为结直肠癌治疗靶点的应用。本发明提供了结直肠癌的新的治疗靶点,该靶点可有效用于结直肠癌发展判断、治疗方案选择和/或预后评估,从而为本领域提供了...
  • 本发明涉及NUDT5蛋白作为结直肠癌治疗靶点的应用,属于分子生物学和生物医药领域。NUDT5蛋白作为结直肠癌治疗靶点的应用。本发明提供了结直肠癌的新的治疗靶点,该靶点可有效用于结直肠癌发展判断、治疗方案选择和/或预后评估,从而为本领域提...
  • 本发明涉及用于健康评估的标志物及其应用,属于医学检验领域。一种鉴定标志物的试剂在制备用于检测哺乳动物健康程度的试剂中的用途,其包括(1)在受试样品中检测标志物,其中标志物为8‑oxoGsn的水平;(2)将所述标志物与参照进行比较,其中参...
  • 本发明涉及一种判断癌症预后的标志物及其应用,属于医学生物技术和医学检验技术领域。MutT相关蛋白作为癌症患者预后的生物标志物的应用。本发明的MutT相关蛋白可以有效区分癌症病人术后生存期,从而为癌症预后诊断提供了新途径,为临床医生对于癌...
  • 一种防治肿瘤的药物及其用途
    本发明公开了一种防治肿瘤的药物,特别涉及8‑氧化脱氧鸟苷三磷酸(8‑oxo‑dGTP)在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中的用途及含有8‑oxo‑dGTP的防治肿瘤的药物,属于制药领域。8‑氧化脱氧鸟苷三磷酸(8‑oxo‑dGTP)在制备治...
  • 本发明属于生物学领域,涉及CYP2D6等位基因第3895位的单碱基突变,所述位点由C突变为T。具体地,本发明涉及包含该突变位点的核酸片段及其相应编码的蛋白质片段、鉴定所述突变位点的试剂、检测方法和该位点的应用,特别是鉴定该位点在指导用药...
  • 本发明属于生物学领域,涉及CYP2D6等位基因第4041位的单碱基突变,所述位点由C突变为T。具体地,本发明涉及包含该突变位点的核酸片段及其相应编码的蛋白质片段、鉴定所述突变位点的试剂、检测方法和该位点的应用,特别是鉴定该位点在指导用药...
  • 本发明属于生物学领域,涉及CYP2D6等位基因第1678位的单碱基突变,所述位点由T突变为C。具体地,本发明涉及包含该突变位点的核酸片段及其相应编码的蛋白质片段、鉴定所述突变位点的试剂、检测方法和该位点的应用,特别是鉴定该位点在指导用药...
  • 本发明属于生物学领域,涉及CYP2D6等位基因第1693位的单碱基突变,所述位点由A突变为G。具体地,本发明涉及包含该突变位点的核酸片段及其相应编码的蛋白质片段、鉴定所述突变位点的试剂、检测方法和该位点的应用,特别是鉴定该位点在指导用药...
  • 本发明属于生物学领域,涉及CYP2D6等位基因第3181位的单碱基突变,所述位点由A突变为G。具体地,本发明涉及包含该突变位点的核酸片段及其相应编码的蛋白质片段、鉴定所述突变位点的试剂、检测方法和该位点的应用,特别是鉴定该位点在指导用药...
  • 本发明属于生物学领域,涉及CYP2D6等位基因第2519位的单碱基突变,所述位点由A突变为C。具体地,本发明涉及包含该突变位点的核酸片段及其相应编码的蛋白质片段、鉴定所述突变位点的试剂、检测方法和该位点的应用,特别是鉴定该位点在指导用药...
  • 本发明属于生物学领域,涉及CYP2D6等位基因第1014位的单碱基突变,所述位点由T突变为C。具体地,本发明涉及包含该突变位点的核酸片段及其相应编码的蛋白质片段、鉴定所述突变位点的试剂、检测方法和该位点的应用,特别是鉴定该位点在指导用药...
  • 本发明属于生物学领域,涉及CYP2D6等位基因第1735位的单碱基突变,所述位点由G突变为C。具体地,本发明涉及包含该突变位点的核酸片段及其相应编码的蛋白质片段、鉴定所述突变位点的试剂、检测方法和该位点的应用,特别是鉴定该位点在指导用药...
  • 本发明属于生物学领域,涉及CYP2D6等位基因第74位的单碱基突变,所述位点由G突变为A。具体地,本发明涉及包含该突变位点的核酸片段及其相应编码的蛋白质片段、鉴定所述突变位点的试剂、检测方法和该位点的应用,特别是鉴定该位点在指导用药中的...
  • 本发明属于生物学领域,涉及CYP2D6等位基因第1998位的单碱基突变,所述位点由T突变为C。具体地,本发明涉及包含该突变位点的核酸片段及其相应编码的蛋白质片段、鉴定所述突变位点的试剂、检测方法和该位点的应用,特别是鉴定该位点在指导用药...
  • 包括1995位C缺失的CYP2D6基因片段、所编码的蛋白质片段及其应用
    本发明属于生物学领域,涉及CYP2D6等位基因第1995位的单碱基缺失突变,所述位点的碱基C缺失。具体地,本发明涉及包含该突变位点的核酸片段及其相应编码的蛋白质片段、鉴定所述突变位点的试剂、检测方法和该位点的应用,特别是鉴定该位点在指导...