本发明参芪金银花菊花虫草花组合药物各原料重量比是：人工种植林下参:西洋参：三七重量比1:1.5:1.5；金银花：菊花：虫草花(蛹虫草)重量比2:2:2.5；山楂：枸杞：黄芪重量比2.5：3.0:2.5；本发明制备方法是：新鲜原料分别采收...

发明一种左氧氟沙星分子与前列地尔分子酸酐的新化合物M.并制成其纳米脂质体药物。原料重量比：高纯度新化合物M600

发明药物组合，把细胞营养、细胞稳定用途的药物和抗血小板聚集、抗癌细胞转移的用途的药物和调理人体阴阳平衡、补血通血、补气通气、疏通经络、降血脂药物组合。实现激活人体血液内固有多能性干细胞活性，激活的人体自身多能性干细胞与人体精气神信息保持...

本发明一种新型治疗癌症的药物。涉及癌症治疗药物，其机理是以提高人体免疫力，靠人体自愈力提高，治好癌症，这样，由于没有细胞毒性，病人身体只会好转，不会损害，同时癌细胞的耐药性也不起作用。治疗癌症效果很好。这种新型抗癌药物组成的原料重量配比...

发明一种用于治疗癌症的药物，涉及治疗癌症的药物领域，主要解决目前癌症耐药性问题，改变传统的杀死癌细胞药物机理，提供一个具有提高人体免疫力和自愈力，抑制癌细胞分裂，抗癌细胞转移，分化癌细胞向正常细胞转化的新型药物，使癌细胞耐药性不起作用，...

本发明涉及一种前列地尔和阿司匹林或其赖氨酸复方新型消毒剂配方、制备工艺、用途。可作为皮肤清洗和消毒两用。现有皮肤消毒剂原理是直接杀灭、抑制皮肤上病原微生物，这样对皮肤也有损伤作用。为了克服现有皮肤消毒剂缺陷，本发明提供一种前列地尔和阿司...

本发明伐昔洛韦脂质体组合药物及其大工业化制备和用途，其特征是，公开本发明的伐昔洛韦脂质体组合药的各组份原料摩尔数比；其特征是，本发明还提供所述组质体组合药物的大工业化制备方法；其特征是，按药剂学允许的剂量，制成伐昔洛韦脂质体组合药物的冻...

本发明前列腺素A1脂质体组合药物及其大工业化制备和用途，其特征是，公开本发明的前列腺素A1脂质体组合药的各组份原料摩尔数比；其特征是，本发明还提供所述组质体组合药物的大工业化制备方法；其特征是，按药剂学允许的剂量，制成前列腺素A1脂质体...

本发明甲磺酸帕珠沙星脂质体组合药物及其大工业化制备和用途，其特征是，公开本发明的甲磺酸帕珠沙星脂质体组合药的各组份原料摩尔数比；其特征是，本发明还提供所述组质体组合药物的大工业化制备方法；其特征是，按药剂学允许的剂量，制成甲磺酸帕珠沙星...

本发明氟康唑脂质体组合药物及其大工业化制备和用途，其特征是，其特征是，公开本发明的氟康唑脂质体组合药的各组份原料摩尔数比；本发明还提供所述组质体组合药物的大工业化制备方法；其特征是，按药剂学允许的剂量，制成氟康唑脂质体组合药物的冻干针剂...

本发明多柔比星脂质体组合药物及其大工业化制备和用途，其特征是，公开本发明的多柔比星脂质体组合药的各组份原料摩尔数比；其特征是，本发明还提供所述组质体组合药物的大工业化制备方法；其特征是，按药剂学允许的剂量，制成多柔比星脂质体组合药物的冻...

本发明羟基喜树碱脂质体组合药物及其大工业化制备和用途，其特征是，公开本发明的羟基喜树碱脂质体组合药的各组份原料摩尔数比；其特征是，本发明还提供所述组质体组合药物的大工业化制备方法；其特征是，按药剂学允许的剂量，制成羟基喜树碱脂质体组合药...

本发明阿德福韦酯脂质体组合药物及其大工业化生产工艺和用途，其特征是，公开本发明的阿德福韦酯脂质体组合药的各组份原料摩尔数比；其特征是，本发明还提供所述组质体组合药物的大工业化制备方法；其特征是，按药剂学允许的剂量，制成阿德福韦酯脂质体组...

本发明黄芩苷元脂质体组合药物及其大工业化制备和用途，其特征是，公开本发明的黄芩苷元脂质体组合药的各组份原料摩尔数比；其特征是，本发明还提供所述组质体组合药物的大工业化制备方法；其特征是，按药剂学允许的剂量，制成黄芩苷元脂质体组合药物的冻...

本发明复方头胞呋辛酯脂质体组合药物及其大工业化制备和用途，其特征是，公开本发明的复方头胞呋辛酯脂质体组合药的各组份原料摩尔数比；其特征是，本发明还提供所述组质体组合药物的大工业化制备方法；其特征是，按药剂学允许的剂量，制成复方头胞呋辛酯...

本发明硝酸异山梨酯脂质体组合药物及其大工业化制备和用途，其特征是，公开本发明的硝酸异山梨酯脂质体组合药的各组份原料摩尔数比；其特征是，本发明还提供所述组质体组合药物的大工业化制备方法；其特征是，按药剂学允许的剂量，制成硝酸异山梨酯脂质体...

本发明复方紫杉醇脂质体组合药物及其大工业化制备和用途，其特征是，公开本发明的复方紫杉醇脂质体组合药的各组份原料摩尔数比；其特征是，本发明还提供所述组质体组合药物的大工业化制备方法；其特征是，按药剂学允许的剂量，制成复方紫杉醇脂质体组合药...

本发明复方前列地尔脂质体组合药物及其大工业化制备和用途，其特征是，公开本发明的复方前列地尔等脂质体组合药的各组份原料摩尔数比；其特征是，本发明还提供所述组质体组合药物的大工业化制备方法；其特征是，按药剂学允许的剂量，制成复方前列地尔等脂...

本发明名称为分子分散法工业化生产脂质体组合药物及质量控制技术；其特征是，脂质体组合药物的规范的各组分原料摩尔数比如下：原料药0.03-0.15，磷脂原料0.40-2.20，抗氧剂0.01-0.06，磷脂分散剂1.05-2.60，脂质体载...

本发明的特征，用分子分散法，以统一的配方、工艺、设备，既可大工业化生产脂质组合药物注射剂，又可大工业化生产脂质体组合药物口服制剂；本发明提供了制备脂质体组合药物的各组分原料摩尔数比配方；提供了制备的脂质体组合药物冻干针剂及口服制剂工艺；...