本发明涉及结构修饰的GLP-1类似物及其制备方法，具体涉及艾塞那肽衍生物及其制备方法；和含有它们的药物组合物及其在治疗疾病如II型糖尿病中的用途。本发明所提供的艾塞那肽衍生物是在艾塞那肽C末端进行结构修饰，制备得到化合物能显著提供细胞内...

本发明涉及一种替卡格雷中间体的制备方法，具体涉及一种作为药物中间体的式（2）所示的化合物或其盐的制备方法，以及该化合物（2）或其盐在制备三唑并嘧啶类化合物中的用途。本发明提供的方法合成工艺简单，大大简化了反应后处理，使用本发明提供的技术...

本发明提供了一种叶酸受体结合配体-药物偶联物，该偶联物由维生素受体结合部分（F）n、接头（L）和药物或其类似物或衍生物（D）组成，其中n为2~4的整数。维生素受体结合部分优选叶酸或蝶酸，接头(L)包含多价接头L1和至少含有一个可释放接头...

本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种泊沙康唑的固体分散体及该固体分散体的制备方法。更具体的，本发明提供了一种泊沙康唑的固体分散体，由泊沙康唑和羟丙甲基纤维素（HPMC）组成，其中，泊沙康唑与HPMC重量比为1:0.5~20，HPMC优选...

本发明提供了一种抗真菌药物固体分散体，具体涉及一种包含分散在聚合物骨架中的泊沙康唑固体分散体，其中，所述的聚合物骨架包含两种聚合物，第一种聚合物能使泊沙康唑均匀的或分子分散在所述聚合物骨架中，第二种聚合物能构建提高泊沙康唑在水性环境中溶...

本发明涉及药物制剂领域，具体涉及艰难梭菌引起的疾病治疗药物非达霉素的一种固体分散体及该固体分散体的制备方法。本发明所述的非达霉素固体分散体，是非达霉素高度分散在肠溶性或水溶性载体材料中的固体粉末，大大增加了非达霉素在小肠部位的溶解性，与...

本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种泊沙康唑固体分散体及该固体分散体的制备方法和药物应用。本发明提供了一种泊沙康唑固体分散体，包含泊沙康唑、一种环糊精衍生物及一种水溶性或肠溶性载体材料，其中泊沙康唑与环糊精衍生物的质量配比为1:1~4或...

本发明涉及制药技术领域，具体涉及一种含泊沙康唑的固体分散体及该固体分散体的制备方法和药物应用。本发明提供了一种泊沙康唑的固体分散体，包含泊沙康唑、羟丙甲基纤维素和一种吸收促进剂。本发明提供的泊沙康唑固体分散体，能显著增加泊沙康唑在小肠部...

本发明提供了一种分离纯化非达米星的方法，所述方法在分离纯化中采用C8反相硅胶作为填料进行柱层析，将非达米星用醋酸溶解上样，流动相洗脱，收集样品，经分离纯化后得到的非达米星HPLC纯度≥99.5%，单杂≤0.10%。本方法提供的非达米星的...

本发明属于制药技术领域，具体涉及一种泊沙康唑固体分散体及该固体分散体的制备方法。本发明公开了一种泊沙康唑固体分散体，包含泊沙康唑和水溶性聚合物，其中泊沙康唑与水溶性聚合物的质量配比为1:0.5~10，和含其的药物组合物。本发明提供的泊沙...

本发明涉及一种噁唑烷酮类化合物及其中间体的制备方法。具体的，本发明采用Suzuki反应，将两个片段进行偶联，制备恶唑烷酮类化合物，该方法工艺简单，反应时间短，收率高，适合工业化生产。并且，本发明提供的噁唑烷酮类化合物中间体的制备方法具有...

本发明涉及一种戊糖化合物的中间体及其制备方法，具体涉及一种磺达肝葵钠中间体IA和IB及其制备方法；本发明以取代的苯甲酰基作为中间体IA的羟基保护基，再用IA制备磺达肝葵钠的中间体IB，操作简单，产率和收率均较高，并且各步反应中间体易于固...

本发明涉及一种作为药物中间体的式（3）所示化合物的制备方法，以及该式（3）所示化合物在制备三唑并嘧啶类化合物中的用途。

本发明提供一种从发酵液中分离纽莫康定B0的方法，发酵液经过酸化、浸提等步骤，再将浸提液通过树脂吸附进行分离，浓缩干燥得纽莫康定B0。本方法获得产物纯度高是制备抗真菌药物卡泊芬净的良好原材料。本方法制得的终产物收率高、生产成本低、操作简便...

本发明提供一种卡泊芬净或其药学上可接受的盐的分离纯化方法，将卡泊芬净或其药学上可接受的盐经过反向柱层析分离，再重析晶，干燥得高纯度的卡泊芬净或其药学上可接受的盐。本方法制得的终产物纯度高、生产成本低、药品质量得到提高，操作简便特别适合工...

本发明涉及替卡格雷（式I）的新晶型V，以及制备晶型的方法。所述的晶型V的X-射线粉末衍射图在包括6.18°（±0.10°）、11.55°（±0.10°）、15.02°（±0.10°）的2θ具有吸收峰。（I）

本发明涉及替卡格雷（式I）的新的共晶型，其中，共形成物选自L-脯氨酸或对羟基苯甲酸，以及含有这些共晶型的药物组合物及其在治疗制造用于预防患有冠状动脉疾病、脑血管疾病或外周血管疾病的患者中的动脉血栓性并发症的药物中的用途。（I）

本发明涉及一种采用多糖衍生物键合或涂覆的硅胶为固定相，以有机溶剂为流动相，对阿利克仑及其异构体进行分离分析的方法，实现了阿利克仑和异构体之间的有效分离，对产品质量控制具有重要意义。

本发明涉及一种作为药物中间体的式（2）所示的化合物，以及制备该式（2）所示的化合物的方法。

本发明涉及一种伊沙匹隆白蛋白冻干组合物，以及通过简单的工艺制备所述冻干组合物的方法。本发明所述的制备伊沙匹隆白蛋白冻干组合物的方法，使冻干组合物的粒径分布均一，可完全达到临床用药要求标准，且工艺简单，适合工业化放大。