一种具有式(I)的化合物：其中：R1选自氢、卤素、羟基和C1-4烷氧基；R2选自氢、卤素、羟基和C1-4烷氧基；R3为C1-4烷基；R4为芳基，所述芳基被以下一种或多种基团所取代：OSO2NH2、NHCONH2、NHSO2NH2、NHS...

本发明涉及一种具有式A结构的化合物、其药学上可接受的盐或衍生物的制备方法，或一种式IIa取代脲类化合物、其药学上可接受的盐或酯的制备方法，(式IIa)所述方法包括式IIa’的咪唑中间体与式R1R2NC(＝O)Hal的氨基甲酰卤的反应，其...

一种具有选自以下的结构的化合物：或其药学上可接受的盐。所述化合物可用作脂肪酸酰胺水解酶的抑制剂。

本发明涉及用于抑制脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的化合物和组合物，所述化合物在治疗中，特别是用于治疗或预防其发生或症状与FAAH酶底物有关的病症中的用途，以及使用所述化合物和组合物的治疗或预防方法。

一种式II或式I的取代脲类化合物或其药学上可接受盐或酯的制备方法。式II化合物，式I化合物的制备方法包括中间体式II’或式1’，在本质上含有吡啶的溶剂中，式II’，式I’，与式R1R2NC(＝O)Hal的氨基甲酰卤的反应，其中Hal代表...

本发明公开了一种下列结构的化合物或其药学上可接受的盐或衍生物。其可用于治疗或者预防下列紊乱：食欲调节、肥胖、代谢异常、恶病质、厌食、疼痛、发炎、神经毒性、神经外伤、中风、多发性硬化症、脊髓损伤、帕金森症、左旋多巴诱发的运动障碍、亨廷顿氏...

一种制备式(II)或式(I)的取代的脲、或其可药用盐或酯的方法，式(II)：式(I)：该方法包括将式(II’)：或式(I’)：的氨基甲酸酯与式：R1R2NH的伯胺或仲胺反应，其中环A和R1、R2、R5、V、W、X、Y和Z如本发明所定义。

本发明涉及用于抑制脂肪酸酰胺水解酶（ＦＡＡＨ）的化合物和组合物，所述化合物在治疗中，特别是用于治疗或预防其发生或症状与ＦＡＡＨ酶底物有关的病症中的用途，以及使用所述化合物和组合物的治疗或预防方法。

本发明公开了一种药物组合物，所述药物组合物包含组合有适宜的赋形剂尤其是粘合剂和崩解剂的乙酸利卡西平，特别是乙酸艾司利卡西平。还公开了一种用于制备所述药物组合物的造粒法，尤其是湿式造粒法。

本发明描述了式Ⅰ的化合物及它们的制备方法，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］相同或不同，且表示氢、卤素、烷基、硝基、氨基、烷基羰基氨基、烷基氨基、或二烷基氨基基团；Ｒ↓［４］表示烷基芳基或烷基杂芳基；Ｘ表示ＣＨ↓［２］、氧原子或硫原...

本发明提供了用于制备（Ｒ）－５－（２－氨乙基）－１－（６，８－二氟苯并二氢吡喃－３－基）－１，３－二氢咪唑－２－硫酮及其药用盐，以及用于制备在所述化合物的形成中有用的中间体的方法。

本发明提供了用于制备（Ｒ）－５－（２－氨乙基）－１－（６，８－二氟苯并二氢吡喃－３－基）－１，３－二氢咪唑－２－硫酮及其药用盐，以及用于制备在所述化合物的形成中有用的中间体的方法。

艾司利卡西平和醋酸艾司利卡西平在顽固性病症治疗中的新应用，所述顽固性病症选自癫痫症、中枢和外周神经系统病症、情感障碍、分裂情感障碍、双相型障碍、注意障碍、焦虑症、神经病性疼痛和神经病性疼痛相关的病症、感觉运动障碍、前庭障碍、以及退行性和...

式Ⅰ化合物及其单独的（Ｒ）－和（Ｓ）－对映体或对映体的混合物和药用盐在制备药物中的应用，其中Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］相同或不同并且表示氢，卤素，烷基，烷基芳基，烷基氧基，羟基，硝基，氨基，烷基羰基氨基，烷基氨基或二烷基氨基；Ｒ...

本发明涉及包含至少两种成分的组合，所述成分选自：（ｉ）式Ⅰ的化合物及其单独的（Ｒ－）和（Ｓ－）对映异构体或对映异构体的混合物和药学可接受的盐：Ｒ其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］相同或不同并且表示氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、硝基、...