＊＊＊ 本发明是关于新颖的通式Ⅰ芳基甘氨酰胺衍生物及其药物上可用的盐，其中Ｒ↑［１］及Ｒ↑［２］共同和与其键合的Ｎ形成式（ａ）、（ｂ）、（ｃ）或（ｄ）的环中之一，其中，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，Ｒ↑［５］，Ａｒ，Ｒ↑［６］，Ｒ↑［７...

在由粘滞介质（２）制造丸粒（４）的设备（１）中，提供一种以周期方式控制操作的计量装置（１１），将要处理的介质（２）在压力下连续进料至该装置中，通过该装置使介质（２）可分割成预选择长度的单独片段（３），并将片段喷过距离Ｓ。通过设备（１）可...

＊＊＊ （１） 本发明关于制备通式１降苯并吗吩烷衍生物的新颖方法。

本发明是关耐腐蚀的特种钢罐为用于在推进剂驱动的吸气器中的含推进剂气溶胶制剂。

本发明是关于通式（１）的双环系杂环其中，Ｒ↓［ａ］至Ｒ↓［ｄ１］，Ａ至Ｇ及Ｘ均如权利要求１所限定，其互变异构体、立体异构体及盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理学上可接受的盐，它具有有价值的药理学性质，特别是对于因酪氨酸激酶所引起的信息...

一种用于不含推进剂的计量气雾剂的药筒，它由一个带有封盖（３）并用于装入液体的容器（４）组成，在液体中设有一装置（接管）（５），在封盖（３）推套到容器（４）的颈部时，能排出容器的一部分内容物，其特征在于，所述封盖（３）至少包含一个容室（２...

本发明是关于用于制造无推进剂气溶胶的水溶液形式的药物制剂。

本发明是关于一种对治疗腿不宁综合症（ＲＬＳ）更有效的活性物质组合物，它由一种α２－激动剂和另一种在其用作单一疗剂时，可减轻ＲＬＳ的症状的神经精神性药物所组成。

本发明是关于一种制造高熔化结晶变体的依匹那丁（ＥＰＩＮＡＳＴＩＮＥ）氢氯酸的方法。

本发明关于通式１的新颖倍他米美类药物，其中Ｒ＃＋［１］是基团（ａ），其中Ｒ＃＋［３］是可被甲氧基任意取代的苄基，Ｒ＃＋［４］为氢或Ｒ＃＋［３］和Ｒ＃＋［４］相连结代表－ＣＯ－ＣＨ＃－［２］－ＣＯ－桥接，该桥接的羰基连接到氮，Ｒ＃＋［２］...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明是关于新颖苄酰基胍衍生物，其制备方法及其在药物组合物制备中的用途。该新颖苄酰基胍衍生物相当于通式（Ⅰ）是右式。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式（Ⅰ）的三唑并嘌呤。本发明的化合物具有对腺苷受体的亲合性，因此是一种新的腺苷拮抗药。通常，在与腺苷受体活化有关的疾病或病理情况下，腺苷拮抗药具有治疗有用的作用。

一种通式１的苄脒衍生物 ＊＊＊ （１） 其中 Ａ 表示－Ｏ－Ｃ↓［２－４］－亚烷基－Ｏ－或－Ｃ↓［１－３］－亚烷基－Ｏ－； Ｒ↑［１］ 表示支链或直链的Ｃ↓［１－６］－烷基，支链或支链的Ｃ↓［３－６］－烯基...

一种通式（Ⅰ）的＊二唑衍生物 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 Ｘ和Ｙ是氧或氮，但Ｘ和Ｙ不能同时都是氧或氮； Ｚ 是下式的基团 ＊＊＊ 其中 Ｓ↑［１］及Ｓ↑［２］是下式的基团 ＊＊＊ 其中...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式（Ⅰ）的咪唑并三唑并嘧啶酮，以及基本的咪唑并三唑并嘧啶酮主体。本发明的化合物具有对腺苷受体的亲合性，因此是一种新的腺苷拮抗药。通常，在与腺苷受体活化有关的疾病或病理情况下，腺苷拮抗药具有治疗有用的作用。

Ｒ↓［ａ］－Ａ－Ｈｅｔ－Ｂ－Ａｒ－Ｅ （Ⅰ） 本发明是关于右通式的新颖二取代的双环杂环，其中，Ａ，Ｂ，Ａｒ，Ｈｅｔ及Ｒ↓［ａ］的定义如权利要求１所限定，也涉及其互变异构体，立体异构物及其混合物，以及其有价值的盐。上通式Ⅰ的化合物...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明是有关一种通式１的由氮杂环烷烃衍生的氨基甲酸酯及其硫基及二硫基类似物：其中，ｍ＝０或１，ｎ＝１或２，Ａ是单键，直链或支链Ｃ↓［１－８］亚烷基、Ｃ↓［２－８］亚烯基或Ｃ↓［２－８］亚炔基，而不饱和基不直接键接...

＊＊＊ （１） 本发明是关于一种式（１）的氨甲酸酯及其硫基及二硫基的类似物，其中ｍ、ｎ、Ａ、Ｘ、Ｙ及Ｒ↑［１］至Ｒ↑［８］按权利要求１所定义；其对映异构体、非对映异构体及盐，尤其是生理上可接受的酸加成盐，它具有有用性质，特别是对...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明是关于下通式的取代的吲哚满酮，其中Ｒ↓［１］至Ｒ↓［５］及Ｘ如权利要求１所定义，其异构物及其盐，特别是其生理上可接受的盐，它具有有价值的药理学性质，特别是对于各种激酶及细胞周期蛋白（ｃｙｃｌｉｎｅ）／ＣＤＫ...

本发明是关于以下通式的苯基脒类，其中，Ｒ↓［６］与Ｒ↓［７］如权利要求１中所述；其互变异构体，其立体异构体，包括其混合物及其盐，特别是其和无机或有机酸或碱的生理学上可接受的盐，其具有有价值的药理学性质，优选为抗血栓作用。本发明也涉及含有...