本发明提供了一种抗CD25抗体及其应用。所述抗体包含如下互补决定区CDR‑H1，其含有SED ID NO:1‑9任一项所示的氨基酸序列；CDR‑H2，其含有SEQ ID NO:10‑23任一项所示的氨基酸序列；CDR‑H3，其含有SEQ...

本发明提供一种白细胞介素复合体在制备用于治疗有需要的受试者的肺癌、肝癌、肉瘤、结直肠癌、胰腺癌、前列腺癌、黑色素瘤的药物中的用途。本发明提供的白细胞介素复合体，相比于野生型IL‑2可以更强的激活杀伤肿瘤的免疫细胞如CD8+T细胞和NK细...

本发明提供了一种核酸内切酶突变体，包括：(a)所述核酸内切酶突变体与SEQ ID NO.1所示氨基酸序列相比，含有如下至少一个位点：T43、G67、Q69、W89、Q99、G101、G132、S135、N136、F137、S140、N1...

本发明涉及抗体技术领域，具体地，涉及一种抗体和IL‑2的复合体及其应用。本发明提供了一种抗体和IL‑2的复合体，包括：共价连接的免疫检查点抗体和IL15Rα受体结构域，以及与IL15Rα受体结构域非共价复合的IL‑2/15嵌合体(S‑u...

本申请公开了经修饰的IL‑2分子，其中，所述修饰包括使用IL‑15分子中介导IL‑15分子与IL15Rα结合的区域取代IL‑2分子中介导IL‑2分子与IL2Rα结合的区域，所述IL‑15分子中介导IL‑15分子与IL15Rα结合的区域包...

本申请公开了经修饰的IL‑2分子，其中，所述修饰包括使用IL‑15分子中介导IL‑15分子与IL15Rα结合的区域取代IL‑2分子中介导IL‑2分子与IL2Rα结合的区域，所述IL‑15分子中介导IL‑15分子与IL15Rα结合的区域包...

本发明公开了一种多肽分子，其包括GFRAL的C2结构域的氨基酸序列(SEQ ID NO:1)，以及在C2结构域的氨基酸序列中引入的防止C155、C162、C167和C210中的至少一个形成错配的二硫键的突变。所述多肽分子能够阻断GDF‑...

本发明提供一种IL‑2突变体，其相对于IL‑2野生型与IL2Rα结合能力降低。本发明还提供前述IL‑2突变体在制备治疗自身免疫性疾病或增生性疾病的药物中的应用。

本发明提供一种结合GDF15的纳米抗体及其用于制备治疗肿瘤恶液质的药物和检测GDF15的应用。本发明提供的纳米抗体对GDF‑15具有高亲和力、且能阻断GDF‑15与GFRAL结合。

本发明提供一种经脂肪酸链修饰的GLP‑1‑FGF21融合蛋白及其制备方法和应用。该融合蛋白中，在FGF21的C末端引入特定的突变位点后，采用Sortase‑A酶介导的分子修饰技术，对GLP‑1‑FGF21末端进行了脂肪酸链的修饰，经脂肪...

本发明公开了一种IL‑2突变体，其在IL‑2的氨基酸序列上具有如下至少一种突变：1)在T10和Q11位之间插入至少1个侧链较小的氨基酸残基；2)在P82和R83位之间插入至少1个非极性氨基酸残基，从而使IL‑2突变体更具有选择性的激活T...

本发明公开了一种聚乙二醇修饰的IL‑21衍生物及其应用。通过对IL‑21的结构进行分析，在不影响IL‑21整体结构的情况下，将IL‑21中特定的位点突变成半胱氨酸，再通过巯基偶联将合适的PEG分子连接到IL‑21上突变后的半胱氨酸上。P...

本发明公开了一种聚乙二醇修饰的IL‑2衍生物及其应用。通过在野生型IL‑2的第19位氨基酸引入突变、在第125位引入突变和在末端融合一段亲水短肽，降低其疏水性，使IL‑2在生产过程中全程使用水相纯化，减少环境污染，降低成本，增加蛋白稳定...

本发明公开了一种抗人Semaphorin 4C抗体及其应用。本发明通过免疫小鼠的形式，制备得到一系列抗人SEMA4C抗体。所述抗人SEMA4C抗体能够有效结合人SEMA4C蛋白，可用于乳腺癌的早期筛查，并且部分抗体在动物模型试验中体现出...

本发明公开了一种白细胞介素15蛋白突变体及其应用。本发明通过在野生型IL‑15分子中引入一对二硫键，提高IL‑15构象稳定性，在不依赖sushi结构域的情况下，显著增强了其对β和γ受体的亲和力和生物学活性以及高生产效能。本发明还提供了这...

本发明提供了一种核酸内切酶突变体，包括：(a)所述核酸内切酶突变体与SEQ ID NO.1所示氨基酸序列相比，含有如下至少一个位点：T43、G67、Q69、W89、Q99、G101、G132、S135、N136、F137、S140、N1...

本发明提供了一种水溶性提高的IL

本发明公开了一种重组环状人生长激素

本发明公开了一种基于第一病毒来源的蛋白(Virus protein，以下简称为VP)与第二病毒的heptad重复区域HR1和HR2融合形成的病毒抗原及其重组亚单位疫苗，其中第一病毒来源的蛋白VP指人体或动物体会对其产生病毒中和抗体的蛋白...

本发明提供式（I）所示的化合物，其互变异构体、立体异构体、或其药学上可接受的盐。本发明的以吲哚或氮杂吲哚为母核的小分子抑制剂是以KRAS蛋白为靶点。通过抑制KRAS试验确认本发明所制备的新型化合物有良好的KRAS抑制活性，并且对含有KR...