本申请属于分子检测技术领域，具体涉及一种基于多重荧光PCR结合毛细管电泳的遗传性耳聋相关基因的SNP分型试剂盒及其应用，该试剂盒能够实现血液、DNA、血卡样本的直接扩增，相对于传统方法，本申请具有位点全面、操作简便、特异性高、灵敏度高、...

本申请属于分子检测技术领域，具体涉及一种基于多重荧光PCR结合毛细管电泳的POLE基因分型检测方法及试剂盒，具有检测灵敏度高、分辨率高、通量高且易于操作等优势。通量高且易于操作等优势。通量高且易于操作等优势。

本申请公开一种联合检测结直肠癌KRAS\NRAS\BRAF基因突变的扩增体系及试剂盒，该扩增体系及试剂盒可以通过一管式反应同时对3个基因共17种突变类型进行明确分型；相对于荧光定量等方法，本申请可明确位点具体突变分型，用于西妥昔单抗的伴...

本发明涉及生物信息学分析领域，具体公开一种基于CE平台的针对呼吸道病毒和/或细菌亚型的引物设计方法和流程，该方法能够有效对选定的病毒和/或细菌进行引物设计，可识别大多数亚型，相较于传统方法具有显著的特异性和准确性优势。确性优势。确性优势。

本申请涉及生物信息学分析领域，具体提供一种基于最大带边权重团的二代STR/SNP引物设计方法和系统，该方法能够针对STR和SNP各自特点，把引物设计转换为求解MEWCP的问题，从而同时设计一组包含SNP和STR的引物，在法医鉴定中具有避...

本申请属于分子诊断技术领域，具体涉及一种对神经元核内包涵体病相关NOTCH2NLC基因CGG单元重复数量检测的体系及其试剂盒，该体系能够根据检测得到的全长产物大小和CGG重复单元扩增产物片段大小的结果对CGG重复单元数量作出准确的判断，...

本申请涉及生物信息学分析技术领域，具体提供一种基于最大点权重团的CE平台多重多通道STR引物的设计方法和系统，通过合理的设计权重和边的连接，把多重多通道的毛细管电泳STR引物设计转换为求解带点权重的最大团(MVWCP)问题，设计的引物检...

本申请涉及生物信息学分析领域，具体提供一种基于样本SNP熵值的混合样本鉴定方法和系统，该方法和系统不需分析SNP分型，直接根据SNP位点各碱基深度情况计算熵值；本申请具有不局限于样本混合比例以及不局限于位点MAF值等优势。等优势。等优势。

本发明涉及PCR检测中的消化探针及其试剂盒。消化探针，其结构为：探针5

本发明提供了一种用于定性检测Fuchs角膜内皮营养不良高风险相关TCF4基因CTG单元重复数的检测体系及其试剂盒。该检测体系包含经优化的位于TCF4基因CTG单元重复区域上、下游和重复片段边界的3条引物，由于位于重复片段边界的引物与所对...

本发明涉及测序数据的生信分析领域，具体提供一种基于二代测序的短串联重复序列重复数的检测和分型方法。所述检测方法能够跨过中间重复区域，对两个侧翼序列实现同时比对，并且同时考虑侧翼序列的错配、插入和缺失；所述分型方法是基于检测有效峰值，结合...

本发明公开一种抗精神个性化用药相关基因分型复合扩增体系及检测试剂盒，该扩增体系及试剂盒可以通过一管式反应同时对13个位点进行分型，可以实现血液、DNA、血卡样本的直接扩增；相对于荧光定量等方法，本发明位点全面、操作简便、特异性高、灵敏度...

本发明涉及测序数据的生信分析领域，具体提供一种基于二代测序的短串联重复序列重复数的检测和分型方法。所述检测方法能够跨过中间重复区域，对两个侧翼序列实现同时比对，并且同时考虑侧翼序列的错配、插入和缺失；所述分型方法是基于检测有效峰值，结合...

本发明涉及一种染色体非整倍体数目异常的扩增组合物、试剂盒及其应用，本发明所述的扩增组合物能够显著提高对常见染色体非整倍体数目异常的检测效率、检测灵敏度和检测准确性。性。性。

本发明涉及提高肿瘤细胞微卫星不稳定状态检测灵敏度的前处理体系，属于生物检测技术领域。本发明依据NaME