本申请公开了一种注射用β‑阻滞剂的制备方法，包括如下步骤：1)配液：将处方量盐酸兰地洛尔、处方量冻干保护剂和部分溶剂混合，搅拌溶解，使用氢氧化钠溶液调节药液pH值，并用溶剂定容至预定体积，得到盐酸兰地洛尔药液；2)过滤；3)灌装；4)半...

本申请公开了一种培哚普利精氨酸的δ晶型，其特征在于，使用Cu‑Kα辐射，得到以衍射角2θ角度表示的X射线粉末衍射图谱，在4.137、7.857、11.986、13.420、14.109、17.564、20.714、22.519、24.4...

本申请公开了一种治疗高血压的复方片剂，包括：阿齐沙坦层和氨氯地平层，所述阿齐沙坦层的制备原辅料包括阿齐沙坦、粘合剂1、崩解剂1、稀释剂1和润滑剂1；所述粘合剂1为聚乙二醇、羟丙甲纤维素和预胶化淀粉的复配；并且按照阿齐沙坦层质量100％计...

本申请公开了一种甲基钴胺素片剂，该甲基钴胺素片剂按重量配比含有：甲钴胺0.8～1.2份、淀粉15～18份、微晶纤维素55～65份、乳糖100～110份、硬脂酸钙0.4～0.5份和包衣剂8～10份，其中，该甲钴胺经微粉化处理后的粒度范围为...

本发明公开了一种用于治疗高血压的药物及其制备方法。所述用于治疗高血压的药物，包括如下质量份的组分制成：厄贝沙坦100.00份；甘露醇25～32份；微晶纤维素20～25份；崩解剂5～10份；粘合剂3～5份；氨氯地平，以苯磺酸氨氯地平计，6...

本发明提供叶绿醌滴剂溶出度的测定方法，该方法包括：以曲拉通‑氢氧化钠溶液为溶出介质，将叶绿醌滴剂放入所述溶出介质中，采用浆法进行溶出，溶出结束后采用HPLC检测其中叶绿醌含量。本发明采用了独特组成的溶出介质体系，使得叶绿醌滴剂能在规定时...

本发明提供多索茶碱中基因毒性杂质的检测方法，该检测方法是采用气相色谱‑质谱联用法对多索茶碱中基因毒性杂质进行有效检测，经验证，该检测方法具有良好的专属性、准确度、耐用性等系统性能，检测限度为3.75ppm；并且所针对的基因毒性杂质在特定...

本申请公开了一种盐酸奥扎莫德中间体的拆分方法，其依次包括：预处理工序：将1‑[(2‑羟乙基)氨基]‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑甲腈消旋体与有机溶剂混合，升温回流得到回流液；析晶工序：在所述回流液中加入拆分剂进行成盐反应，搅拌，初步析晶...

本发明提供一种叶绿醌(维生素K1)滴剂有关物质的检测方法，该检测方法采用高效液相色谱法检测，所述高效液相色谱法的检测条件包括：以体积百分比浓度为60～70％的乙腈水溶液为流动相A，体积比计：乙腈：四氢呋喃＝8～10:1的混合溶液为流动相...

本发明公开了一种泊沙康唑中基因毒性杂质的检测方法。该方法包括采用高效液相色谱‑质谱联用方法对泊沙康唑中的三种杂质进行检测，色谱条件包括：色谱柱的柱温为25‑45℃，优选为30‑40℃；流速为0.5‑1.0ml/min，优选为0.7‑0....

本发明公开了PARP抑制药胶囊及其制备方法。所述PARP抑制药‑奥拉帕利液体胶囊包括内容物和胶囊壳；内容物配比重量如下：奥拉帕利5～14.5份，乳化剂40～85份，增溶剂0.5～10份。本发明制得的奥拉帕利液体胶囊，解决了奥拉帕利难溶解...

本发明公开了一种美阿沙坦钾片及其制备方法

本发明公开了一种抗流感新药的检测方法，属于药物分析技术领域

本发明公开了一种降压药中基因毒性杂质的检测方法

本发明公开了一种提高间苯三酚注射液样品质量的制备方法。该包括下述步骤：(1)加三甲基间苯三酚和维生素C于容器内，再加入50％水，加热至50

本发明公开了一种降低基因毒性杂质含量的二甲双胍恩格列净片。所述盐酸二甲双胍恩格列净片的质量百分含量组成如下：恩格列净0.1～2.11％，盐酸二甲双胍47％～88％，共聚维酮3.9～8.3％，玉米淀粉2.3～8.0，胶态二氧化硅0.05％...

本发明公开了一种培哚普利氨氯地平片及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤：S1、将活性成分与稀释剂Ⅰ混合，得到混合物料；S2、向混合物料中加入下述1)或2)的混合物进行混合，经压片即得：1)稀释剂Ⅱ、崩解剂、润滑剂和助流剂；2)稀释剂Ⅱ...

本发明提供一种中和胃酸药物及其制备方法。本发明所提供的中和胃酸药物，由以下质量份的组分制成：硫糖铝20份；组分A8

本申请公开了一种舒更葡糖钠的α晶型及其制备方法，使用Cu

本发明提供头孢西丁钠聚合物的检测方法及其应用，该头孢西丁钠聚合物结构式如下J1、J2、J3和/或J4所示的物质：本发明将头孢西丁钠中的聚合物物质J1～J4进行了结构确认，确认为头孢西丁钠的有关物质，为建立完整的头孢西丁钠质量检测体系奠定...