北京阳光诺和药物研究股份有限公司专利技术

北京阳光诺和药物研究股份有限公司共有80项专利

  • 本发明涉及一种抗胃溃疡颗粒剂及其制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明以重量百分比计,包括:15%聚普瑞锌,10%‑90%填充剂,2.5%‑5%粘合剂和0.25%‑5%甜味剂。其中填充剂为甘露醇,粘合剂为聚维酮K30,甜味剂为三氯蔗糖,...
  • 本申请公开了一种片剂钙通道阻滞剂及其制备方法,片剂钙通道阻滞剂由片芯和包衣材料组成,所述片芯包括盐酸贝尼地平、填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂;其中,所述崩解剂为马铃薯淀粉和羧甲淀粉钠组成,本发明得到的片剂钙通道阻滞剂具有良好的溶出度、稳...
  • 本发明公开了一种测定他达拉非中手性异构体杂质的方法。本发明方法包括如下步骤:对他达拉非进行液相色谱分析以实现主成分和手性异构体杂质的检测;所述液相色谱分析的检测条件包括:色谱柱:以直链淀粉‑三(3,5‑二甲苯基氨基甲酸酯)衍生物为填充剂...
  • 本申请公开了一种胃肠促动力片剂,其特征在于,以重量百分比计,包括:酒石酸西尼必利0.91%,无水乳糖60.00~70.00%,微晶纤维素22.00~33.00%,羧甲淀粉钠3.20~4.80%,二氧化硅0.15~0.50%,硬脂酸镁1....
  • 本申请公开了一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法,包括片芯及包衣层,所述片芯包括盐酸二甲双胍、利格列汀、粘合剂、稳定剂、稀释剂、助流剂和润滑剂,其中,所述稳定剂由氢氧化钠和葡甲胺组成,本申请得到的治疗糖尿病的药物组合物具有良好的溶出和...
  • 本发明公开了一种匹伐他汀钙中间体及其有关物质的检测方法。该方法采用液相色谱法进行检测,色谱条件如下:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;PDA检测器;检测波长为240nm;柱温:25~35℃;流速:0.8‑1.2ml/min;采用流...
  • 本申请公开了一种质子泵抑制剂中间体的制备方法,包括如下步骤:(1)2‑疏基‑5‑氨基苯并咪唑和2,5‑二甲氧基四氢呋喃在乙酸介质中进行缩合反应;(2)反应完毕后,向所得反应液中加入溶剂1,分离出湿品固体;(3)将步骤(2)得到的湿品固体...
  • 本申请公开了一种抗菌软膏的制备方法,包括如下步骤:1)辅料处理:将处方量辅料在55~65℃水浴条件下进行加热,搅拌至熔化完全;2)原料处理:在55~65℃水浴条件下,将原料加入至步骤1)得到的混合物中溶解完全,得到原辅料混合物;3)冷却...
  • 本申请公开了一种用于抑制血小板因子释放的药物粗品的制备方法,包括如下步骤:1)2‑[4‑(1,3‑二氧代‑2‑异吲哚基)苯基]丁酸与冰醋酸、锌粉和盐酸在搅拌速度为120r/min~140r/min的条件下反应,得到湿品固体;2)对步骤1...
  • 本申请公开了一种盐酸纳法拉芬中间体的制备方法,包括:向式Ⅰ所示的纳曲酮中多次加入式Ⅱ所示的N‑甲基苄胺和无水甲酸进行还原胺化反应,生成含有式Ⅲ所示的盐酸纳法拉芬中间体,合成路线如下:显著提高了原料纳曲酮反应转化率和转化为目标产物式III...
  • 本申请公开了一种雷帕霉素凝胶的制备方法,包括如下步骤:1)基质处理:将凝胶基质加入到溶剂中,然后进行搅拌,得到基质分散液;2)原料处理:将处方量雷帕霉素加入到通透促进剂中,然后进行搅拌,得到雷帕霉素溶液;3)混合:在0~15℃的水浴条件...
  • 本申请公开了一种维生素A类衍生物片剂,包括:以重量百分比计,11%‑12%的维A酸、83%‑87.8%的两种微晶纤维素的复配、1.0%‑2.0%的硬脂酸镁;微晶纤维素选自TF系列、TL系列;两种微晶纤维素分别为TF525和TL565;两...
  • 本申请公开了一种抗高血压复方制剂,以重量百分比计,包括:4.0%盐酸贝那普利,5.0%氢氯噻嗪,78‑82%稀释剂,6‑11%崩解剂,2‑3%润滑剂和包衣材料。其中稀释剂选择乳糖和微晶纤维素的一种或多种,乳糖和微晶纤维素的用量比为(10...
  • 本申请公开了一种如化学式3所示的新型COX‑2抑制剂中间体的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:以化学式1所示的2‑溴‑1‑(4‑甲磺酰基)苯乙酮和以化学式2所示的对甲基苯乙酸在甲苯和三乙胺的作用下生成以化学式3所示的新型COX‑2抑制...
  • 本申请公开了一种钙补充剂的制备方法,包括:1)原辅料预混合:将处方量碳酸钙、粘合剂和矫味剂进行混合;2)制粒:通过流化床技术进行湿法制粒,雾化喷入润湿剂;3)干燥:将2)所得颗粒进行干燥,控制颗粒水分;4)整粒:将3)干燥后的颗粒使用筛...
  • 本申请公开了一种口服抗生素颗粒的制备方法,包括如下步骤:1)原辅料处理:配制粘合剂溶液;其余原辅料过筛处理;2)制粒:将处方量原辅料加入混合机中混合;使用一步制粒机,设置进风温度,将步骤1)制备的所述粘合剂溶液以顶喷的方式加入进行制粒,...
  • 本申请公开了一种安来诺克司中间体的精制方法,包括如下步骤:前处理:将6‑异丙基‑4‑氧代‑4H‑1‑苯并吡喃‑3‑甲腈粗品与N,N‑二甲基甲酰胺混合,在加热条件下进行搅拌直至6‑异丙基‑4‑氧代‑4H‑1‑苯并吡喃‑3‑甲腈粗品完全溶解...
  • 本申请公开了一种酚类化合物的制备方法,步骤一:以2,6‑二叔丁基苯酚为起始原料,在甲苯中经碘的催化,与一氯化硫进行硫化反应,得到4,4'‑(连二硫)双(2,6‑二叔丁基苯酚)的甲苯溶液;步骤二:将步骤一得到的4,4'‑(连二硫)双(2,...
  • 本申请公开了一种二糖浓溶液的制备方法,包括如下步骤:溶解:将乳糖与纯化水混合,加热搅拌,直至乳糖完全溶解,形成乳糖水溶液;异构化反应:将亚硫酸钠、氢氧化钠与纯化水混合溶解得到异构化试剂,将所述异构化试剂加入到乳糖水溶液中,进行异构化反应...
  • 本申请公开了一种达赛瑞英胶囊及其制备方法,其中原辅料以重量份计含有:50份达赛瑞英,200~220份一水乳糖,10~12份交联羧甲基纤维素钠,10~12份聚维酮,10~12份胶态二氧化硅,1~3份硬脂酸镁,该达赛瑞英胶囊的制备方法包括:...