本申请公开了一种雷帕霉素凝胶的制备方法，包括如下步骤：1)基质处理：将凝胶基质加入到溶剂中，然后进行搅拌，得到基质分散液；2)原料处理：将处方量雷帕霉素加入到通透促进剂中，然后进行搅拌，得到雷帕霉素溶液；3)混合：在0～15℃的水浴条件...

本申请公开了一种抗高血压复方制剂，以重量百分比计，包括：4.0％盐酸贝那普利，5.0％氢氯噻嗪，78‑82％稀释剂，6‑11％崩解剂，2‑3％润滑剂和包衣材料。其中稀释剂选择乳糖和微晶纤维素的一种或多种，乳糖和微晶纤维素的用量比为(10...

本申请公开了一种如化学式3所示的新型COX‑2抑制剂中间体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：以化学式1所示的2‑溴‑1‑(4‑甲磺酰基)苯乙酮和以化学式2所示的对甲基苯乙酸在甲苯和三乙胺的作用下生成以化学式3所示的新型COX‑2抑制...

本申请公开了一种钙补充剂的制备方法，包括：1)原辅料预混合：将处方量碳酸钙、粘合剂和矫味剂进行混合；2)制粒：通过流化床技术进行湿法制粒，雾化喷入润湿剂；3)干燥：将2)所得颗粒进行干燥，控制颗粒水分；4)整粒：将3)干燥后的颗粒使用筛...

本申请公开了一种口服抗生素颗粒的制备方法，包括如下步骤：1)原辅料处理：配制粘合剂溶液；其余原辅料过筛处理；2)制粒：将处方量原辅料加入混合机中混合；使用一步制粒机，设置进风温度，将步骤1)制备的所述粘合剂溶液以顶喷的方式加入进行制粒，...

本申请公开了一种安来诺克司中间体的精制方法，包括如下步骤：前处理：将6‑异丙基‑4‑氧代‑4H‑1‑苯并吡喃‑3‑甲腈粗品与N,N‑二甲基甲酰胺混合，在加热条件下进行搅拌直至6‑异丙基‑4‑氧代‑4H‑1‑苯并吡喃‑3‑甲腈粗品完全溶解...

本申请公开了一种酚类化合物的制备方法，步骤一：以2,6‑二叔丁基苯酚为起始原料，在甲苯中经碘的催化，与一氯化硫进行硫化反应，得到4,4'‑(连二硫)双(2,6‑二叔丁基苯酚)的甲苯溶液；步骤二：将步骤一得到的4,4'‑(连二硫)双(2,...

本申请公开了一种二糖浓溶液的制备方法，包括如下步骤：溶解：将乳糖与纯化水混合，加热搅拌，直至乳糖完全溶解，形成乳糖水溶液；异构化反应：将亚硫酸钠、氢氧化钠与纯化水混合溶解得到异构化试剂，将所述异构化试剂加入到乳糖水溶液中，进行异构化反应...

本申请公开了一种达赛瑞英胶囊及其制备方法，其中原辅料以重量份计含有：50份达赛瑞英，200～220份一水乳糖，10～12份交联羧甲基纤维素钠，10～12份聚维酮，10～12份胶态二氧化硅，1～3份硬脂酸镁，该达赛瑞英胶囊的制备方法包括：...

本申请公开了一种注射用β‑阻滞剂的制备方法，包括如下步骤：1)配液：将处方量盐酸兰地洛尔、处方量冻干保护剂和部分溶剂混合，搅拌溶解，使用氢氧化钠溶液调节药液pH值，并用溶剂定容至预定体积，得到盐酸兰地洛尔药液；2)过滤；3)灌装；4)半...

本申请公开了一种培哚普利精氨酸的δ晶型，其特征在于，使用Cu‑Kα辐射，得到以衍射角2θ角度表示的X射线粉末衍射图谱，在4.137、7.857、11.986、13.420、14.109、17.564、20.714、22.519、24.4...

本申请公开了一种治疗高血压的复方片剂，包括：阿齐沙坦层和氨氯地平层，所述阿齐沙坦层的制备原辅料包括阿齐沙坦、粘合剂1、崩解剂1、稀释剂1和润滑剂1；所述粘合剂1为聚乙二醇、羟丙甲纤维素和预胶化淀粉的复配；并且按照阿齐沙坦层质量100％计...

本申请公开了一种甲基钴胺素片剂，该甲基钴胺素片剂按重量配比含有：甲钴胺0.8～1.2份、淀粉15～18份、微晶纤维素55～65份、乳糖100～110份、硬脂酸钙0.4～0.5份和包衣剂8～10份，其中，该甲钴胺经微粉化处理后的粒度范围为...

本发明公开了一种用于治疗高血压的药物及其制备方法。所述用于治疗高血压的药物，包括如下质量份的组分制成：厄贝沙坦100.00份；甘露醇25～32份；微晶纤维素20～25份；崩解剂5～10份；粘合剂3～5份；氨氯地平，以苯磺酸氨氯地平计，6...

本发明提供叶绿醌滴剂溶出度的测定方法，该方法包括：以曲拉通‑氢氧化钠溶液为溶出介质，将叶绿醌滴剂放入所述溶出介质中，采用浆法进行溶出，溶出结束后采用HPLC检测其中叶绿醌含量。本发明采用了独特组成的溶出介质体系，使得叶绿醌滴剂能在规定时...

本发明提供多索茶碱中基因毒性杂质的检测方法，该检测方法是采用气相色谱‑质谱联用法对多索茶碱中基因毒性杂质进行有效检测，经验证，该检测方法具有良好的专属性、准确度、耐用性等系统性能，检测限度为3.75ppm；并且所针对的基因毒性杂质在特定...

本申请公开了一种盐酸奥扎莫德中间体的拆分方法，其依次包括：预处理工序：将1‑[(2‑羟乙基)氨基]‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑甲腈消旋体与有机溶剂混合，升温回流得到回流液；析晶工序：在所述回流液中加入拆分剂进行成盐反应，搅拌，初步析晶...

本发明提供一种叶绿醌(维生素K1)滴剂有关物质的检测方法，该检测方法采用高效液相色谱法检测，所述高效液相色谱法的检测条件包括：以体积百分比浓度为60～70％的乙腈水溶液为流动相A，体积比计：乙腈：四氢呋喃＝8～10:1的混合溶液为流动相...

本发明公开了一种泊沙康唑中基因毒性杂质的检测方法。该方法包括采用高效液相色谱‑质谱联用方法对泊沙康唑中的三种杂质进行检测，色谱条件包括：色谱柱的柱温为25‑45℃，优选为30‑40℃；流速为0.5‑1.0ml/min，优选为0.7‑0....

本发明公开了PARP抑制药胶囊及其制备方法。所述PARP抑制药‑奥拉帕利液体胶囊包括内容物和胶囊壳；内容物配比重量如下：奥拉帕利5～14.5份，乳化剂40～85份，增溶剂0.5～10份。本发明制得的奥拉帕利液体胶囊，解决了奥拉帕利难溶解...