本发明属于药物化学领域，具体涉及一种右旋普拉克索盐酸盐晶型，其粉末X衍射衍射角2θ(±0.2）约为：6.408°,7.190°,14.399°,18.471°,23.463°,24.190°,26.856°,29.075°,36.495...

本发明属医药技术领域，具体公开了一种醋酸阿比特龙的制备方法，其包含下述步骤：在有机溶剂中，化合物I与乙酰化得到化合物II。化合物II与卤代吡啶偶联得到目标产物。本发明提供了一种醋酸阿比特龙的制备方法，降低成本。

本发明公开了一种诺那替尼关键中间体的制备方法，其包含下述步骤：在有机溶剂中，化合物I与化合物II酰胺化反应得到中间体III；化合物III进行乙基化，得到化合物IV；化合物IV经过选择性还原得到诺那替尼关键中间体V。本发明所提供的制备方法...

本发明公开了一种含有盐酸氟西汀的口服溶液。通过改善盐酸氟西汀的苦、麻感，将其制备成适合于工业化生产的稳定的口服溶液。其优点是疗效确定、吸收快、方便患者服用，且成本较低。

本发明公开了一种治疗外周T-细胞淋巴瘤新药Belinostat的中间体C的制备方法，具体合成路线如Scheme1所示：，其中，X为Cl，Br，I等卤族元素或OH，ONa，OK等羟基及其金属盐；X'为Cl，Br，I等卤族元素；R为羧基的保...

本发明公开了一种胍法新的缓释片剂及其制备方法，该缓释片含有可药用载体和胍法新或其药学上可接受的盐，其中含有1-5份的胍法新，12-30份的微粉乙基纤维素，1-6份的羟丙基甲基纤维素，5-10份的聚维酮，48-71份的填充剂，0.9-1....

本发明属于医药技术领域，涉及一种氯沙坦钾片剂及其制备方法，所述的片剂各组分为：氯沙坦钾为主药，按重量百分比计，为10-30％；采用硬脂酸镁作为润滑剂，按重量百分比计，与氯沙坦钾的比例为1∶10～1∶25。制备工艺采用湿法制粒，主药外加的...

本发明公开了一种新的制备单一构型的2-氨基丁酸或其衍生物的方法。2-氨基丁酸或其衍生物可做为手性元用于制备多种手性化合物，其中包括手性药物，如左乙拉西坦等。

本发明涉及制备下述化合物的方法：本发明公开了以４－（取代苯基）－３，４－二氢－萘－１－酮及其衍生物为原料，经一步反应得到Ｎ－甲基－４－（取代苯基）－１，２，３，４－四氢－１－萘胺及其衍生物的方法，其中Ｒ＃－［１］和Ｒ＃－［２］为氢、卤素...

本发明公开了一种含有替米沙坦和氢氯噻嗪的复方双层片及其制备方法，该双层片是将氢氯噻嗪部分制备成固体分散体后再与替米沙坦制成的，本双层片改善了主药的溶解性，促进药物的快速崩解，防止葡甲胺对氢氯噻嗪的溶出影响，同时增加主药的生物利用度。该双...

本发明提供了一种含有阿戈美拉汀的口腔崩解片，其特征在于采用包合的技术制备，有效地掩盖了阿戈美拉汀的麻刺感，提高了阿戈美拉汀的溶出度，适合于工业化生产。

本发明提供了一种含有非索非那定或其盐的口腔崩解片，该口腔崩解片采用包合的技术制备，当主药与包合物以特定的比例存在时，可有效地解决主药的口味和崩解的问题，便于操作、运输和储存，应用范围广、适合规模化生产。

一种多非利特或其药用盐的新的制备方法，该方法包括用式（Ｉ）的化合物，通过甲磺酰化反应有效制备高纯度的多非利特或其药用盐。式中，Ｙ代表无机酸或有机酸，ｎ为１～３。

本发明涉及依西美坦（Ｅｘｅｍｅｓｔａｎｅ）的新的制备方法，该方法包括于惰性溶剂中将６－亚甲基－４－烯－３，１７－二酮在芳香族羧酸的催化作用下经２，３－二氯－５，６－二氰基－１，４－苯醌（ＤＤＱ）脱氢制备依西美坦，芳香族羧酸的存在大大缩短...

本发明涉及制备下述化合物的方法：本发明公开了以胸腺嘧啶脱氧核苷及其衍生物为原料，经“一锅法”得到２，３＃＋［、］－脱水－５＃＋［、］－保护的胸腺嘧啶脱氧核苷及其衍生物的新方法，其中Ｒ＃－［１］为氢或甲基，Ｒ＃－［２］为公知的羟基保护基。...

本发明涉及一种新型的干粉吸收传递方法，可作为传递单次用药的用途。其中披露的吸入器可提供重覆使用，用于传递药物经过用药者口腔至需药部位，其中包括一种新型设计的干粉吸入器，一种包含单次用药量的新型胶囊处方。

一种透皮贴片，其特征为：含有丙烯酸树脂２０．０－８０．０重量％、增塑剂５．０－３０．０重量％及药效成分联苯乙酸０．５－１５．０重量％。

本发明提供了一种水溶性药物舌下溶解的片剂处方组成，通过调节渗透剂的合适组方比例，实现药物在舌下１０～２０分钟内缓慢溶化，并使药物的体内外溶化时间与片剂硬度变化无关。该片剂的水溶性有效成分，可以是盐酸阿扑吗啡、盐酸丁丙诺啡、盐酸二氢埃托啡...

本发明涉及的是一种服用方便的、能在口中迅速溶化的可供口服的冷冻干燥组合物，该组合物包含扎来普隆或它的药物能够接受的溶剂化物、盐以及一种或多种药物能够接受的辅料，该发明中还叙述了该组合物的制备方法和该组合物的临床应用。

本发明涉及一种结肠定位肠溶片的处方组成，制备工艺和体外溶出测定方法，该片剂的有效成分为替硝唑。其特征在于通过包衣的方法，实现结肠定位释药的目的，临床上主要用于治疗结肠炎症。