北京万全德众医药生物技术有限公司专利技术

北京万全德众医药生物技术有限公司共有401项专利

  • 本发明公开了一种测定DL‑乳酸沃替西汀中间体中有关物质的方法,该方法通过高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,以一定比例的有机相溶液-有机相为流动相,采用梯度洗脱方式进行分离及检测。
  • 本发明属于药医药化工领域,提供了操作简单、成本低和安全性高的阿达帕林中间体3‑(1‑金刚烷)‑4‑甲氧基苯基硼酸合成方法。本发明以联二硼酸衍生物作为硼化试剂,将2‑(1‑金刚烷基)‑4‑取代基苯甲醚硼化得到3‑(1‑金刚烷)‑4‑甲氧基...
  • 本发明提供了一种卢非酰胺中间体2‑(叠氮甲基)‑1,3二氟苯有关物质的检测方法,该方法通过高效液相色谱法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以一定比例的无机盐缓冲溶液-有机相为流动相,采用梯度洗脱方式进行分离及检测。本发明为卢非酰...
  • 本发明公开了一种测定乳酸沃替西汀中有关物质的方法,该方法通过高效液相色谱法,色谱柱为C8柱,以一定比例的无机盐缓冲溶液-有机相为流动相,采用线性梯度洗脱方式进行分离及检测。
  • 本发明公开了一种布瑞派唑中间体及其异构体有关物质的检测方法,该方法通过高效液相色谱法,色谱柱为硅胶键合十八烷基硅烷柱,以一定比例的磷酸水溶液和有机相为流动相,采用梯度洗脱方式进行分离及检测。
  • 本发明公开了一种依巴斯汀口服溶液及其制备方法,属于医药技术领域
  • 本发明公开了一种托吡酯口服溶液及其制备方法,本发明的托吡酯口服溶液包括有效成分托吡酯
  • 本发明公开了一种治疗阿尔茨海默症的酒石酸卡巴拉汀微片制剂,以及一种卡巴拉汀制备方法,属医药技术领域。国内上市产品艾斯能经过多年应用,发现副作用(如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退等)或体重下降尤为明显,我司本发明涉及一种治疗阿尔茨海默症的酒石...
  • 本发明涉及医药技术领域,公开了一种伊曲茶碱包衣颗粒的生产工艺,该工艺的特征在于将有机溶剂中至少一种聚合物的包衣溶液喷涂到伊曲茶碱颗粒上。本发明提供的依曲茶碱片具有稳定性好,口感优良,无沙砾感,顺应性好等优点。点。
  • 本发明涉及布瓦西坦口服溶液,更特别地是涉及一种具有优良药学性质的布瓦西坦口服溶液。本发明的布瓦西坦口服溶液,其包括:布瓦西坦、酸碱调节剂、矫味剂、防腐剂、增稠剂和水。本发明布瓦西坦口服溶液不但具有优良的化学稳定性,而且具有优良的生物学效...
  • 本发明属于医药技术领域,涉及伏立康唑干混悬剂及其制备方法。包括如下步骤:S1:原辅料预处理;S2:加湿润剂混合制粒;S3:干燥整粒;S4:总混。各组分原辅料的重量分数为:伏立康唑6.7份、甘露醇71.3份、黄原胶2份、无水枸橼酸4份、二...
  • 本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离测定阿立哌唑中间体
  • 布南色林透皮贴剂,包含载药层、背衬层和防粘层,所述载药层由布南色林、促渗剂和压敏胶基质组成。载药层中布南色林的重量百分比含量为3%~5%。载药层中促渗剂的重量百分比含量为5%~8%,所述促渗剂为重量比10:1~3:0.1~0.2的丙二醇...
  • 本发明涉及一种含阿赛那平的透皮贴剂及其制备方法,该透皮贴剂它包括背衬层和涂覆在所述背衬层表面的载药凝胶层,其中,载药凝胶层是由活性组分阿赛那平、促渗剂和凝胶基质制成的凝胶,促渗剂为由棕榈酸异丙酯和双乙酸钠。本发明以棕榈酸异丙酯和双乙酸钠...
  • 本发明属于医药技术领域,涉及氯硝西泮口崩片及其制备方法。所述的口崩片含有的组分及其质量百分比为:氯硝西泮0.5
  • 本发明提供了一种适于口服给药的药物溶液,涉及医药及医药生产技术领域,包含氯硝西泮、乙醇、糖精、左旋薄荷醇、中链甘油三酯,用糖精、左旋薄荷醇做矫味剂,用中链甘油三酯做溶剂和载体,所述的乙醇溶剂系统可显著增加氯硝西泮在溶剂体系中的溶解度,促...
  • 本发明属于医药技术领域,具体缬沙坦为口崩片及其制备方法。本发明缬沙坦口崩片是口腔速崩制剂。处方中含20~38.10%缬沙坦,其余为辅料,辅料包括羟丙纤维素、微晶纤维素、交联聚维酮、糖精钠、胶态二氧化硅、硬脂酸镁、乳糖、阿斯巴甜、枸橼酸、...
  • 本发明属分析化学领域,本发明公开了一种UPLC
  • 本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离测定氯雷他定起始物料有关物质的方法,该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱为固定相,以一定比例的离子对试剂
  • 本发明公开了一种阿立哌唑关键中间体II的制备方法,一种如以下结构式(II)的阿立哌唑关键中间体化合物的制备方法,其特征在于以下步骤:以市售的二乙醇胺为起始物料,一锅法经过氯代以及关环合成关键中间体II。本发明制备的阿立哌唑中间体后处理方...
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