本发明提供了一种2,4,5,6

本发明涉及药物制剂领域，具体而言，涉及一种叶酸口溶膜剂及其制备方法。所述的叶酸口溶膜剂包括如下重量组分的原料：叶酸10～40份、十二烷基硫酸钠10～55份、共聚维酮15～40份、低取代羟丙纤维素3～20份以及柠檬酸三乙酯5～30份。本发...

本发明公开了一种蛋白琥珀酸铁肠溶胶囊，包含：囊壳，包含明胶、尤特奇L100和甘油；和含药溶液，填充在所述囊壳中，包含蛋白琥珀酸铁、基质和助悬剂。本发明还公开了一种蛋白琥珀酸铁肠溶胶囊的制备方法。铁肠溶胶囊的制备方法。

本申请公开了一种组合物，所述组合物包括：5

本申请公开了一种包埋颗粒及其制备方法与应用。所述包埋颗粒由内到外包括维生素K2内核、包埋剂层I、维生素D3层、包埋剂层II、钙源层、包埋剂层III；其中，钙源层、维生素D3层、维生素K2内核和包埋剂的质量比为50.5～75：0.13～0...

本申请公开了一种药用组合物及其应用，所述药用组合物包括组分A、组分B和组分C；所述组分A包括叶酸类化合物；所述组分B包括文拉法辛；所述组分C包括铁盐。所述药用组合物用于产后抑郁症效果尤为显著，组分间可协同增效作用，缩短治疗周期，提高患者...

本申请公开了一种1,1,3

本发明公开了一种叶酸中间体杂质的制备方法，包括以下步骤：将N‑对氨基苯甲酰‑L‑谷氨酸、过硼酸盐和钼酸盐在有机溶剂中混合，在20℃～80℃下反应。

本发明公开了一种含盐酸苯海索和叶酸的口崩片的制备方法，包括以下步骤：(a)盐酸苯海索颗粒制备：将盐酸苯海索、微晶纤维素、第一固体辅料和水进行制粒，第一固体辅料为糖和醇的混合物，盐酸苯海索占固体组分的质量分数为2％～5％，微晶纤维素占2％...

本发明涉及药物领域，具体而言，涉及一种包含叶酸和甲氨蝶呤的药物组合物。该药物组合物包括叶酸、甲氨蝶呤以及药学上可接受的载体和辅料；所述叶酸粒径D90为20μm～30μm，所述甲氨蝶呤粒径D90≤25μm。经过摸索确定了叶酸和甲氨蝶呤的粒...

本申请公开了一种药物组合物及其制备方法与应用。所述药物组合物包括以下组分：组分A：神经递质调节剂；组分B：叶酸类物质；组分C：药用植物提取物；所述组分A、所述组分B和所述组分C的质量比满足：组分A：组分B：组分C＝5～20：1～10：1...

本发明提供了一种叶酸中杂质6

本发明涉及中药质量控制技术领域，特别涉及一种根痛平中药制剂的HPLC检测方法。该方法包括：采用第一溶剂对供试品进行提取，所得提取物过滤、蒸干，然后溶解于第二溶剂，得到供试品溶液；将供试品溶液进行HPLC检测，色谱条件为：色谱柱，C18色...

本发明涉及一种用于改善精子质量的甲基供体组合物，所述组合物包括：5‑甲基四氢叶酸以及甜菜碱。本发明还涉及具有改善的精子质量的包含5‑羟色胺再摄取抑制剂的联用组合物，所述联用组合物包含5‑羟色胺再摄取抑制剂，以及5‑甲基四氢叶酸和甜菜碱的...

本发明提供了一种叶酸对映异构体含量的检测方法，检测条件为：色谱柱采用阴离子交换手性色谱柱；流动相由组分A、B、C组成；所述组分A包括甲醇和/或乙腈；所述组分B选自冰醋酸、丙酸、苯甲酸、苯乙酸或三氟乙酸；所述组分C包括三乙胺和/或二乙胺。...

本申请公开了一种甲钴胺样品中杂质的分析方法。所述分析方法包括以下步骤：将含有甲钴胺样品的溶液I进行HPLC分离、检测，获得色谱图，根据所述色谱图得到所述杂质的含量；所述溶液I的溶剂为磷酸盐溶液I；所述HPLC分离的流动相包括流动相A和流...

本申请公开了一种药物组合物、复方制剂及其制备方法与应用，所述药物组合物包括任意比的以下组分：组分A：右美沙芬或右美沙芬可药用盐中的至少一种；组分B：安非他酮或安非他酮可药用盐中的至少一种；组分C：叶酸或叶酸衍生物中的至少一种；组分D：甲...

本申请公开了一种药物组合物、药物制剂及其制备方法与应用，所述药物组合物包括以下组分：组分A 0.1～5重量份；组分B 5～40重量份；其中，组分A为5‑甲基四氢叶酸和/或5‑甲基四氢叶酸的可药用盐；组分B为抗抑郁药物主药成分。所述药物组...

本发明提供了一种药物组合物，包括：氯喹那多、叶酸或其衍生物、氟尿嘧啶和甜菜碱。该药物组合物具有药理学上的协同治疗作用，表现在预防、治疗或减轻结直肠癌。实验结果表明，提供给患者上述药物组合物可以提高患者依从性、使患者服药方便，降低医疗费用...

本发明涉及保健养生食品技术领域，具体涉及一种营养米稀及其制备方法，所述营养米稀按照重量份数计，包括如下组分：赤小豆70