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北京双鹭药业股份有限公司专利技术
北京双鹭药业股份有限公司共有49项专利
一种含有丙二醇的奥硝唑注射液的有关物质检测方法技术
本发明提供了一种气相色谱法测定含有丙二醇的奥硝唑注射液的一缩二丙二醇和二缩三丙二醇的方法,色谱条件为:HP‑INNOWAX或DB‑FFAP为色谱柱,载气N2,柱温程序为初始温度为90℃,维持3分钟,以每分钟20℃的速率升温至170℃,维...
用于纯化凝血因子VII的方法技术
本发明实施例公开了一种用于纯化凝血因子VII的方法包括:对凝血因子VII转基因兔的兔乳进行脱脂,得到脱脂兔乳;将所述脱脂兔乳经SP Fast Flow阳离子层析,获得含凝血因子VII的第一纯化液;将所述第一纯化液经Heparin Bes...
一种具有创面抑菌作用的人碱性成纤维细胞生长因子凝胶剂及其制备方法技术
本发明公开了一种带有创面抑菌功能的重组人(或牛)碱性成纤维细胞生长因子凝胶剂及其制备方法。重组人(或牛)碱性成纤维细胞生长因子凝胶剂是临床用于烧伤创面、慢性创面和新鲜创面促愈合的基因工程外用药物,疗效显著,其缺点为抑菌性能有限且无法与碘...
一种巴斯德毕赤酵母低温型培养基制造技术
本发明公开了一种巴斯德毕赤酵母低温型培养基,该培养基有助于在低温(18~22℃)条件下,在提高单位菌体表达量的同时,实现毕赤酵母菌的高密度发酵;还能够对发酵液中的各类蛋白酶起到抑制作用,有利于维系产物结构的稳定性,减少产品有关杂质的生成...
一种蛋白质及多肽保护剂及其应用制造技术
本发明公开了一种蛋白质及多肽保护剂及其应用。该保护剂属于一种多肽,其氨基酸序列为(‑Arg‑Gly‑)
一种替莫唑胺缓释胶囊及其制备方法技术
本发明涉及一种替莫唑胺胃缓释胶囊及其制备方法,属于医药技术领域。所述替莫唑胺缓释胶囊由缓释微片与胶囊壳组成,每粒胶囊内含有微片数量2‑20片,每个微片含替莫唑胺2‑20mg。所述缓释微片原辅料包括替莫唑胺、稀释剂、缓释剂、粘合剂、抗氧化...
化学法合成Diapin(甘-甘-亮,Gly-gly-leu)工艺制造技术
本发明涉及一种化学法合成Diapin(Gly-Gly-Leu)工艺,属于化工合成领域,其特征在于以亮氨酸和氯乙酰氯为起始原料,首先进行酰化反应生成甘氨酰-亮氨酸氯代二肽,然后氨解得到甘氨酰-亮氨酸二肽;二肽再和氯乙酰氯进行酰化反应生成甘...
一种CHO细胞无血清无蛋白培养基及其制备方法技术
本发明涉及细胞培养基的制备,具体提供了一种新的无血清、无蛋白质的、化学成分限定的细胞培养基的制备,该培养基含有多种氨基酸、维生素、无机盐、微量元素、碳水化合物及其他补充因子;不含有任何提取物或水解物;无动物来源成分。该培养基能很好地支持...
一种稳定的复合辅酶制剂、其制备方法及应用技术
本发明首次提供了一种稳定复合辅酶制剂及其制备方法,主要成分及配比为:辅酶A(CoA)90-120U、辅酶I(NAD)0.1-0.3mg/ml、谷胱甘肽(GSH)1-5mg/ml、三磷酸腺苷(ATP)1-2.5mg/ml、黄素单核苷酸(F...
一种新的L-赖氨酸碱溶液的制备方法技术
本发明提供了一种新的L-赖氨酸碱溶液的制备方法,属于生化药领域,主要涉及到L-赖氨酸的纯化及注射用腺苷蛋氨酸溶解剂的制备方法。本发明克服了传统L-赖氨酸纯化方法周期长、成本高、三废严重等弊病。此方法避免了高温的浓缩和干燥,保证了L-赖氨...
一种药物凝胶剂中蛋白含量的检测方法技术
本发明涉及一种检测药物凝胶剂中药物蛋白含量的检测方法,其特征在于从凝胶中释放药物蛋白时,先将凝胶稀释或不经稀释,加入含有钙离子的溶液作为释放剂,钙离子加入浓度范围为:0.015mol/L-0.15mol/L。使凝胶迅速沉淀,同时使药物蛋...
一种含有合欢花总黄酮的药物制剂制造技术
一种含有合欢花总黄酮的药物制剂及医药用途。所述合欢花总黄酮含有槲皮苷41-50%;还含有槲皮素0.1-10%、山奈素0.1-5%、槲皮素-3-0-α-L-阿拉伯糖苷0.1-2%、山奈酚-3-0-α-L-阿拉伯糖苷0.1-2%。公开了一种...
一种高效制备重组人碱性成纤维细胞生长因子的方法技术
本发明涉及一种高效制备重组人碱性成纤维细胞尘长因子(以下简称rh-bFGF)的方法,主要是提高rh-bFGF在大肠杆菌中表达量的方法,属于基因工程领域。其特征在于,对rh-bFGF的编码基因进行重新设计,获得特定的人工突变序列,具体序列...
一种巯基修饰的重组人精氨酸酶Ⅰ、其制备方法及应用技术
本发明涉及一种巯基修饰的重组人精氨酸酶Ⅰ、其制备方法与应用。精氨酸酶系采用重组技术与蛋白纯化技术获得的重组人精氨酸酶Ⅰ,所用聚乙二醇为Y型聚乙二醇马来酰亚胺,是一种包含两个甲氧基的支链型PEG衍生物,分子量40KD,其活性端基马来酰亚胺...
一种稳定的复合辅酶制剂、其制备方法及应用技术
本发明首次提供了一种稳定复合辅酶制剂及其制备方法,主要成分及配比为:辅酶A(CoA)90-120U、辅酶I(NAD)0.1-0.3mg/ml、谷胱甘肽(GSH)1-5mg/ml、三磷酸腺苷(ATP)1-2.5mg/ml、黄素单核苷酸(F...
一种抗厌氧菌药物制剂的微生物及无菌检测方法技术
本发明公开了一种抗厌氧药物制剂的微生物或无菌检测方法,包括如下步骤:(1)配制稀释液,(2)配制供试液,(3)薄膜过滤和冲洗,(4)检查,其中,稀释液采用的是环糊精水溶液。本发明的检测方法可以有效地检验厌氧菌类微生物和无菌检验。
一类蛋白质多肽的复合分子及应用制造技术
本发明属于生物医药技术领域,提供了一类药物分子,其特点是通过高分子聚合物把活性蛋白质或多肽连接在一起,形成活性蛋白多肽的双分子串联体,从而得以实现制备延长蛋白质多肽分子的药物代谢半衰期、增加水溶性以及减少这些分子应用在人体时可能产生的过...
何首乌二苯乙烯苷的制备工艺制造技术
本发明公开了一种何首乌二苯乙烯苷提取物的制备工艺及一种以二苯乙烯苷粗品为原料制备二苯乙烯苷精品的生产工艺。制备二苯乙烯苷提取物的工艺步骤为:采用稀乙醇加热回流法提取何首乌药材,提取液浓缩至一定体积,放冷静置,滤过,滤液加乙酸乙酯萃取,合...
一种聚乙二醇修饰的重组人精氨酸酶Ⅰ其制备方法及应用技术
本发明属于生物技术领域,提供了一种聚乙二醇修饰的人精氨酸酶I。新制备的人工分子具有体内高比活、延长的半衰期、低免疫原性、结构均一稳定的特点,并且易于进行工艺与质量的控制。发明还提供了目标分子的制备方法。该种聚乙二醇修饰的人精氨酸酶I在人...
一种分枝杆菌多糖及其制备方法和应用技术
本发明涉及一种分枝杆菌多糖。其制法是,将分枝杆菌培养15~25天,收集菌膜,依次脱脂,采用超声辅助沸水提取,离心;残渣采用稀碱提取,中和;提取液除蛋白,乙醇沉淀得到粗多糖,最后经过离子交换柱,透析,浓缩,冷冻干燥得分枝杆菌多糖,得到产品...
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