本申请涉及式(I)所示的含有氨基吡唑并嘧啶的大环化合物、其药物组合物及其在抑制Trk激酶的活性以及治疗哺乳动物的由Trk激酶介导的疾病中的用途。的疾病中的用途。的疾病中的用途。

本发明提供了Mcl‑1选择性抑制剂及其制备和用途；本发明同时提供了一系列由通式(I)所表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或前药、包含这些化合物的药物组合物，以及用此类化合物治疗由过度表达或失调的MCL‑1蛋白引起的或加...

本发明为取代的咪唑并[4,5‑c]喹啉大环化合物作为多靶点激酶抑制剂，涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗ALK介导的疾病的药物中的用途。

本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗ALK介导的疾病的药物中的用途

本发明提供了选择性抑制剂及其制备和用途；本发明提供了一系列由通式(I)所表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或前药、包含这些化合物的药物组合物，以及用此类化合物治疗由过度表达或失调的MCL‑1蛋白引起的或加重的疾病的方法。

本发明提供了一系列由通式(I)所表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或前药、包含这些化合物的药物组合物，以及用此类化合物治疗由过度表达或失调的MCL‑1蛋白引起的或加重的疾病的方法。

公开了式(I)所示的化合物：

本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或前药，还涉及包含式(I)化合物的药物组合物及其在制备治疗与抗凋亡Bcl‑2蛋白表达相关的疾病的药物中的用途。

本发明涉及式(I)化合物的盐及其制备方法。

本发明为含有布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的组合物及其制备方法，涉及一种含有式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药用组合物及其制备方法。本发明制得的组合物溶出度好，质量稳定，并能同时满足临床用药，患者顺应性等各项要求。

本发明提供了ALK/FAK/IGF1R多激酶抑制剂式(I)化合物或其药学上可接受的盐的制剂组合物。具体涉及片剂、胶囊剂或颗粒剂，尤其是片剂处方及其制备方法，药物和羟丙甲纤维素或羟丙甲纤维素‑衍生物聚合物的新型组合物以及制备方法。

本发明涉及一种BTK抑制剂的多晶型物及其制备方法

本发明涉及N‑异丙基‑2‑(2‑(2‑甲氧基‑4‑(4‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)哌啶‑1‑基)苯胺)‑6，7‑二氢‑5H‑吡咯[2，3‑d]嘧啶‑4‑基胺)苯磺酰胺的多晶型物及其制备方法。

本发明取代的喹啉酮类抑制剂涉及式(II)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、异构体或前药，包含式(II)的化合物的药物组合物及其在治疗与TOPK活性异常相关的疾病中的用途。

本发明涉及式(I)化合物及其药物组合物和制备方法，其可用作ALK抑制剂来治疗由ALK介导的疾病。本发明还涉及式(I)化合物及其药物组合物在制备治疗由ALK介导的疾病的药物中的应用。

本发明涉及式(I)化合物及其药物组合物和制备方法，其可用作ALK抑制剂来治疗由ALK介导的疾病。本发明还涉及式(I)化合物的制备方法，以及式(I)化合物及其药物组合物在制备治疗由ALK介导的疾病的药物中的应用。

本发明涉及Bcl‑2选择性抑制剂及其制备和用途。涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或前药，还涉及包含式(I)化合物的药物组合物及其在制备治疗与抗凋亡Bcl‑2蛋白表达相关的疾病的药物中的应用。

本申请属于医药化学领域，提供含有取代环戊基的吡咯并嘧啶化合物，具体涉及式A所示的化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐。本申请还涉及制备如式A所示的含有取代环戊基的吡咯并嘧啶化合物的方法、药物组合物、以及该化合物在治疗两面神激酶介导...

本发明提供了式I表示的一系列含杂环化合物，其具有谷氨酰胺酶抑制活性，并可用于治疗与谷氨酰胺酶功能异常或谷氨酰胺酶活性升高相关的疾病和病状。

本发明公开了制备式(I)化合物的方法、制备式(I)化合物的中间体式(II)化合物、式(III)化合物及其制备方法。式(I)化合物为小分子间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma kinase，ALK)抑制剂，已经证明能够...