本发明涉及奥布替尼的制备方法及其中间体化合物。具体而言，本发明涉及6‑(1‑丙烯酰基哌啶‑4‑基)‑2‑(苯氧基苯基)吡啶‑3‑甲酰胺的制备方法及其中间体化合物。本发明的方法具有路线简单，原材料廉价易得，条件温和，产物收率高等特点，能够...

本发明涉及作为Cbl‑b抑制剂的杂环类化合物或其可药用的盐。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物或其可药用的盐。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明的化合物可用于治疗和/或预防Cbl‑b介导的疾病，特别是癌症。

本发明涉及作为酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂的杂环类化合物或其可药用的盐。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物或其可药用的盐。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明的化合物可用于治疗和/或预防TYK2介导的疾病...

本发明涉及含有(S)‑1‑(1‑丙烯酰吡咯烷‑3‑基)‑3‑((3,5‑二甲氧苯基)乙炔基)‑5‑(甲基氨基)‑1H‑吡唑‑4‑甲酰胺(化合物I)和药学上可接受的聚合物。本发明还涉及含有该固体分散体的药物组合物。本发明的固体分散体存放稳...

本发明涉及一种治疗头颈癌的方法。该方法包括向有需要的患者施用有效量的gunagratinib，或其药学上可接受的盐。该方法提供一种有效治疗以口腔、鼻腔、咽、喉、鼻咽粘膜表面产生的鳞状细胞癌。口服是优选的给药途径。

本发明涉及一种可激活抗体融合蛋白，该融合蛋白包括：其包含特异性结合靶标的抗体部分，免疫球蛋白Fc部分，遮蔽部分和细胞因子部分。本发明还涉及所述融合蛋白的制备方法及其在治疗和/或预防肿瘤上的应用。

本发明涉及大于1公斤的大量制备(S)：1

本发明涉及作为Bruton酪氨酸激酶(BTK)及其C481突变体抑制剂的桥联双环化合物A和B或其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备化合物A和B或其药学上可接受的盐的方法。化合物A和B可用于治疗和/或预防由BTK或其C481突变体介导的相...

本发明涉及6

本发明涉及作为免疫调节剂的杂环类化合物或其可药用的盐。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明的化合物可用于治疗和/或预防肿瘤、炎症或免疫性疾病。症或免疫性疾病...

本发明涉及适用于抑制或调控SHP2的嘧啶

本发明涉及(S)

本发明涉及化合物1

本发明涉及作为Janus激酶(JAK)抑制剂的杂环类化合物或其可药用的盐。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物或其可药用的盐。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明的化合物可用于治疗和/或预防JAK介导的相关性...

本发明涉及作为Bruton酪氨酸激酶(BTK)及其C481突变体抑制剂的杂环类化合物或其可药用的盐。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物或其可药用的盐。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明的化合物可用于治疗和...

本发明涉及化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为BCL

本发明涉及大于1公斤的大量制备6

本发明涉及适用于抑制或调控SHP2的嘧啶‑4(3H)‑酮类杂环化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治...

含有6

本发明涉及6