本发明公开了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、异构体、代谢产物、前药、溶剂合物或水合物，药物组合物和用途。本发明提供的式I所示的氘代异喹啉

本发明公开一种蛋白酶抑制剂化合物及其药物物在制备猫传染性腹膜炎药物中的应用，本发明提供的化合物具有症状缓率高、症状缓解快、显著降低致死率、复发率低，抗FIPV病毒活性好、选择性高、白球比恢复正常水平时间短、治疗指数高、药效持久等优点。药...

本发明公开了一种氘代吲唑三嗪类化合物的制备方法，以化合物1与5为原料，在氘源的存在下，制备相应的氘代化合物。本发明所述制备方法，反应条件温和，操作简便；原料便宜易得，降低了成本；产品收率较高，适合工业化生产。适合工业化生产。适合工业化生产。

本发明提供了氘代丙烯酰胺类JAK3抑制剂的氘代化合物及其药学上可接受的盐，显著提高了对JAK3酶的抑制活性，进一步改善JAK3抑制剂的药代动力学性质，降低给药剂量和可能的毒副作用。本发明所述一种如下式Ⅰ所示的JAK3抑制剂的氘代丙烯酰胺...

本发明公开了一种氘代模拟肽GIP和GLP

本发明公开了氘代KRAS抑制剂，如下式Ⅰ所示，本发明涉及氘代KRAS抑制剂、其药物组合物及用途，本发明提供一类氘代化合物及其药学上可接受的盐，进一步改善KRAS抑制剂的药代动力学性质，降低给药剂量和可能的毒副作用。降低给药剂量和可能的毒...

本发明公开了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、异构体、代谢产物、前药、溶剂合物或水合物，药物组合物和用途。本发明提供的式I所示化合物对EGFR突变体具有很好的抑制活性，对癌症特别是非小细胞肺癌具有良好的治疗作用。用。用。

本发明公开了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、异构体、代谢产物、前药、溶剂合物或水合物，药物组合物及其应用。本发明提供的式I所示化合物对RAF激酶，特别是B

本发明公开了一种氘代氮杂环丁烷JAK抑制剂，如下式Ⅰ所示，本发明涉及氘代氮杂环丁烷JAK抑制剂、其药物组合物及用途。其药物组合物及用途。其药物组合物及用途。

本发明公开了一种氘代吲唑类MAPK抑制剂，如下式I所示：本发明涉及氘代吲唑类MAPK抑制剂、其药物组合物及用途，具有优异的MAPK抑制活性和抗肿瘤活性，同时能够改善MAPK抑制剂的药代动力学性质，降低给药剂量和可能的毒副作用。和可能的毒...

本发明公开了一种拟肽类衍生物或其盐，所述化合物的化学结构式如式(I)所示，所述衍生物为所述化合物的互变异构体、立体异构体、溶剂化物、溶剂化物的盐、代谢产物、代谢前体或前药、药学上可接受的盐或它们的混合物。本发明的拟肽类衍生物或其盐可有效...

本发明公开了具有通式I所示结构的三嗪类化合物、或其药学上可接受的盐、药物组合物和用途。本发明克服了现有广谱抗病毒药物结构单一，非共价、非肽类高效小分子抑制剂缺乏等缺陷，本发明提供的式I所示化合物对3C样半胱氨酸蛋白酶具有很好的抑制活性，...

本发明公开了式I所示结构的氟代三嗪类化合物、或其药学上可接受的盐、异构体、代谢产物、前药、溶剂合物或水合物，药物组合物和用途。本发明提供的式I所示化合物克服了现有广谱抗病毒药物结构单一、非共价、非肽类高效小分子抑制剂缺乏等缺陷，对3C样...

本发明公开了具有通式I所示结构的三嗪类化合物或其药学上可接受的盐、异构体、代谢产物、前药、溶剂合物或水合物，药物组合物和用途。本发明克服了现有广谱抗病毒药物结构单一，非共价、非肽类高效小分子抑制剂缺乏等缺陷，本发明提供的式I所示化合物对...

本发明涉一种式A结构的三嗪类化合物、或其立体异构体、前药、活性代谢物或药物可接受的盐、溶剂化物或结晶形式、它们的药物组合物及使用方法。此外，本发明还涉及用于制备3C样半胱氨酸蛋白酶抑制剂或用于制备治疗和/或预防病毒感染性疾病的药物。本发...