本发明提供了一种9α,10β

本发明公开一种地屈孕酮中间体的制备方法，涉及有机合成技术领域。包括以下步骤：以黄体酮为原料，通过羰基保护反应、溴代反应和消除反应制备得到地屈孕酮关键中间体5,7

本发明属于药物技术领域，涉及一种含布洛芬和盐酸去氧肾上腺素的口服固体制剂及制备方法，该制剂含稀释剂、抗氧化剂、粘合剂、助溶剂、崩解剂、润滑剂、包衣剂等。本发明还涉及所述口服药物制剂的制备方法采用多步制粒。采用本发明制备的含布洛芬和盐酸去...

本发明属于托匹司他技术领域，其公开了一种托匹司他的制备方法，包括以下步骤：化合物IV先与水合肼缩合生成化合物III，然后与化合物V反应生成化合物II，化合物II环合为托匹司他I粗品，托匹司他I粗品与有机磺酸成盐，再通过碳酸钾解盐，解盐过...

本发明涉及药物化学领域，提供一种富马酸伏诺拉生关键中间体的制备方法。该法由5

本发明公开了一种丙酚替诺福韦半富马酸盐单晶的制备方法，包括以下步骤：(1)取丙酚替诺福韦半富马酸盐溶解于乙腈中得到混合溶液；(2)经滤膜过滤去除降解杂质后转入西林瓶中；(3)并置于凉暗处自然挥发，室温培养2h

本发明属于药物技术领域，涉及一种含瑞格列奈的口服药物制剂，含有制剂的70~90%（重量百分比）的微晶纤维素/无水磷酸氢钙复合物。本发明的关键点在于采用微晶纤维素/无水磷酸氢钙复合物代替了微晶纤维素与无水磷酸氢钙，以复合物的形式出现，从根...

本发明涉及药物的合成领域，具体涉及一种制备阿维巴坦钠的方法，其特征在于，在可溶解阿维巴坦的季铵盐的反应介质中，滴加羟基酸钠盐反应，然后降温析晶，过滤获得阿维巴坦钠；所述的羟基酸钠盐为2

本发明提供一种间苯三酚注射液的制备方法，属于药物制剂技术领域。该方法如下：（1）配液，在配液罐中加入60~70%注射用水，再加入三甲基间苯三酚搅拌，用20%注射用水冲洗罐壁后再搅拌20min，然后加入间苯三酚、氯化钠，搅拌至完全溶解，补...

本发明涉及有机合成和药物化学领域，涉及一种吉非替尼中间体的制备方法。该方法由2

本发明提供一种新颖的(2S,5R)

本发明公开了一种阿维巴坦钠中的制备方法，所述方法包括以下步骤：将化合物1解盐后，在三光气作用下反应闭环反应生成化合物2，然后化合物2通过水解制备成全新中间体碱金属盐化合物3，然后进一步与氨水缩合制备得到化合物4。化合物4使用钯碳作为催化...

本发明属于药物技术领域，涉及一种头孢妥仑匹酯颗粒剂的制备方法，其制备工艺简单且稳定：制粒过程将结晶态原料药、粘合剂、部分矫味剂加入至混合有机溶剂中作为粘合剂，再与填充剂、崩解剂、部分矫味剂经流化床顶喷制粒，再与香料总混即得到目标颗粒剂。...

本发明公开了一种氟氧头孢工艺杂质及其制备方法，所述方法包括以氟氧头孢钠合成中间体(6R,7R)

本发明涉及到一种注射用阿奇霉素的制备方法，其主要步骤为：阿奇霉素与适当比例的柠檬酸成盐，生成阿奇霉素柠檬酸盐溶液；另取部分柠檬酸与氢氧化钠中和，即为pH粗调溶液；将柠檬酸氢氧化钠溶液加入到柠檬酸阿奇霉素溶液中；最后取剩余量的柠檬酸配制成...

本发明提供了一种制备注射用硼替佐米的冻干工艺，该工艺是将硼替佐米药液分装后冷冻干燥，一次干燥阶段的特征是：板层升温至-20℃，压力50-60Pa维持15～18h；然后板层温度不变，将压力调整为80～90 Pa，维持8～12h。该工艺制备...

本发明属于药物技术领域，涉及一种瑞格列奈片的新颖、高效制备方法，其制备工艺操作简单，采用常规湿法制粒设备对瑞格列奈、碱性剂、增溶剂与粘合剂进行湿法制粒、干燥得预制剂，预制剂经粉碎过筛处理与赋型剂经过混合、压片工序，制得一种瑞格列奈片。与...

本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种碳酸钙咀嚼片药物组合物，其含有：碳酸钙、填充剂、粘合剂、矫味剂、着色剂、润滑剂。所述填充剂为山梨醇、甘露醇中的一种，粘合剂为聚维酮K30，矫味剂为阿司帕坦、桔子粉末香精，着色剂为柠檬黄，润滑剂为硬脂酸...

本发明提供一种采用高效液相分离与紫外检测串联的方式检测格列本脲中杂质环己胺的新方法，该方法稳定性好、重现性好、操作简单，可准确的检测出格列本脲中杂质环己胺，有利于药品的质量控制。

本发明公开了一种拉氧头孢脱羧水解物的制备方法，所述方法包括以下步骤：将拉氧头孢钠溶于有机溶剂碱的有机溶剂中，搅拌反应，然后向反应体系加入碱性水溶液，搅拌反应，再进一步调节pH至酸性，加入溶剂降温析晶，过滤，即可得到拉氧头孢脱羧水解物。本...