本申请描述了具有通式（Ⅰ）的化合物及其药学上可接受的盐在治疗中适于用作锌金属蛋白酶抑制剂，其中Ｅ、Ｘ、ｍ、ｑ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、ｎ和ＺＢＧ具有本申请描述的含义。

提供了用于制备抗体或其片段的方法，使用包含编码所述抗体或其片段的ＤＮＡ序列的原核宿主细胞，其中所述ＤＮＡ序列衍生自冠状动脉斑块样品。还提供了包含所述抗体的组合物。也描述了针对所述抗体的配体及含有所述配体的组合物。

本发明涉及制备碘化的苯酚的方法；更具体地，涉及包括将式（１）的３，５－二取代的苯酚电化学地碘化成对应的式（２）的３，５－二取代的－２，４，６－三碘苯酚的方法，后者是可用于合成Ｘ射线对比剂的有用的中间体，也涉及对比剂本身的制备。此外，本发...

＊＊＊ 本发明涉及从５－氨基－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酸二氯化物起始合成式（Ⅲ）（Ｓ）－Ｎ，Ｎ′－双［（２－羟基－１－（羟基甲基）乙基］－５－［（２－羟基－１－氧丙基）氨基］－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酰胺的新方法，...

制备Ｓ－Ｎ，Ｎ′－二［２－羟基－１－（羟基甲基）乙基］－５－［（２－羟基－１－氧代丙基）氨基］－２，４，６－三碘－１，３－苯二甲酰胺的方法，包括在不使用溶剂的情况下将Ｓ－（－）－５－［［２－（乙酰氧基）－１－氧代丙基］氨基］－２，４，６...

＊＊＊ （Ⅰ） 一种制备通称为ＢＯＰＴＡ的式（Ⅰ）螯合剂４－羧基－５，８，１１－三（羧甲基）－１－苯基－２－氧杂－５，８，１１－三氮杂十三烷－１３－酸的方法。

本发明涉及在诊断上或放射治疗上有用的化合物、所述化合物的制备方法及其药物组合物，所述化合物能够选择性地结合凝集素，并且具有式（Ⅰ）其中Ｒ、Ｒ’、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］如说明书中所定义。

本发明涉及对金属蛋白酶ＭＭＰ具有抑制活性的芳基－磺酰氨基化合物，其具有式（Ⅰ），其中Ｒ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、ｎ和ｍ具有说明书中所报告的含义；本发明还涉及所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组...

本发明涉及用于刺激抗体产生的新化合物。所述的化合物包含糖肿瘤抗原和多聚体支架。本发明还包括在用于选择针对糖抗原的抗体的ＥＬＩＳＡ测定中使用的缀合的化合物。

通式（Ⅰ）的化合物与选自Ｆｅ（↑［２＋］）、Ｆｅ（↑［３＋］）、Ｃｕ（↑［２＋］）、Ｃｒ（↑［３＋］）、Ｇｄ（↑［３＋］）、Ｅｕ（↑［３＋］）、Ｄｙ（↑［３＋］）、Ｙｂ（↑［３＋］）或Ｍｎ（↑［２＋］）的顺磁性二－三价金属离子的络合物，...

通式（Ⅰ）的化合物：其中：Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，Ｒ↓［３］，Ｒ↓［４］，Ｒ↓［５］和ＦＧ如说明书和权利要求中所定义，其任选与能够和生理系统发生相互作用的合适分子结合；及其与具有２０－３１，３９，４２，４３，４４，４９和５７－８３的原子...

本发明涉及一类新颖的式（Ⅰ）顺磁性离子类造影剂，其中在一条或多条多羟基化链的存在下螯合骨架部分是高度官能化的，它们显示类似于常用Ｔ１－代血管外试剂（ＮＳＡ）的药动学行为，但是进一步以高弛豫为特征。下式化合物Ａ（ＬＲ）↓［ｖ］（Ⅰ）其中：...

本发明涉及一种通过在适当烷基化试剂和碱的存在下进行羧甲基化反应而制备式（Ⅰ）化合物的方法，其不需要监测反应环境的ｐＨ。式（Ⅰ）化合物是用于ＭＲＩ技术的诊断造影剂制备中的一种有效中间体。

一种从含碘化有机化合物的母液或废料中回收碘的方法，其中通过将有机碘矿化并随后将所形成的碘化物转变成元素碘，该方法的特征在于使该水溶液在矿化步骤之前在大气压下和在沸腾温度下浓缩到合适的体积，并通过纳米级过滤来纯化所述溶液。

具有式Ｍ－Ｎ－Ｏ－Ｐ－Ｇ的用于诊断成像或治疗的新的和改进的化合物，其中Ｍ为光标记或金属螯合剂（与金属放射性核素络合或不络合的形式），Ｎ－Ｏ－Ｐ为连接基，Ｇ为ＧＲＰ受体靶向肽。还提供用本发明的化合物对患者成像和／或对患者提供放射治疗或光治...

纯化遮光造影剂的方法，该方法包括将色谱技术和毫微级过滤技术结合在一起，随后色谱分离粗产物溶液并毫微级过滤，最后在离子交换树脂上去离子。

公开了稳定的放射性药物制剂。还公开了制备和使用稳定的放射性药物制剂的方法。本发明涉及提高放射性治疗和放射性诊断化合物的放射稳定性的稳定剂，及含有它们的制剂。具体而言，它涉及用于靶向的放射性诊断和放射性治疗化合物的制备及稳定化的稳定剂，且...

公开了放射性药物化合物，其具有放射性核素螯合部分和靶向配体，和任选地接头。可用于制备该放射性药物化合物的组合物制剂含有螯合配体、还原剂、交换配体和稳定剂。

通式（Ⅰ）的化合物与选自Ｆｅ（↑［２＋］）、Ｆｅ（↑［３＋］）、Ｃｕ（↑［２＋］）、Ｃｒ（↑［３＋］）、Ｇｄ（↑［３＋］）、Ｅｕ（↑［３＋］）、Ｄｙ（↑［３＋］）、Ｙｂ（↑［３＋］）或Ｍｎ（↑［２＋］）的顺磁性二－三价金属离子的络合物，...

免疫球蛋白Ｆａｂ片段和赋予诊断或治疗效用的分子实体之间的化学缀合物，其中Ｆａｂ片段上仅有的缀合位点是由所述Ｆａｂ片段的链间二硫键的选择性和定量还原所得的一个或两个巯基基团，且其中所述赋予诊断或治疗效用的分子实体具有至少一个游离巯基反应基...