本发明涉及固相合成醛，酮，肟，胺和异羟肟酸化合物的方法以及对合成这些化合物有用的聚合物羟胺脂化合物。

本发明涉及［１Ｓ－［１ａ，２ｂ，３ｂ，４ａ（Ｓ＊）］］－４－［７－［［１－（３－氯－２－噻吩基）甲基］丙基］氨基］－３Ｈ－咪唑并［４，５－ｂ］吡啶－３－基］－Ｎ－乙基－２，３－二羟基环戊烷甲酰胺的制备方法，其中间体的制备方法，及所述中间...

本发明涉及制备雷尼替丁和其可用作药物的盐的新方法。

＊＊＊ 本发明涉及新的取代的Ｎ－甲基－Ｎ－（４－（４－（１Ｈ－苯并咪唑－２－基氨基）哌啶－１－基）－２－（芳基）丁基）苯甲酰胺衍生物，其立体异构体和可药用盐，它们可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这类拮抗可用于治疗过敏性鼻炎...

本发明涉及固相合成醛，酮，肟，胺和异羟肟酸化合物的方法以及对合成这些化合物有用的聚合物羟胺脂化合物。

本发明涉及［１Ｓ－［１ａ，２ｂ，３ｂ，４ａ（Ｓ＊）］］－４－［７－［［１－（３－氯－２－噻吩基）甲基］丙基］氨基］－３Ｈ－咪唑并［４，５－ｂ］吡啶－３－基］－Ｎ－乙基－２，３－二羟基环戊烷甲酰胺的制备方法，其中间体的制备方法，及所述中间...

本发明涉及立体选择性取代的方法，其中（单或未）－α－取代的未保护的β－氨基酯化合物或其盐与脂族亲电试剂在选自烷基锂化合物、氢化锂、氨基锂、二烷基氨基锂和碱金属六甲基二甲硅烷基胺的碱存在下反应。

＊＊＊ 本发明涉及制备式（Ⅰ）的化合物的方法，其中Ｒ是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］烷基，苯基或取代的苯基，包括在选自邻－二甲苯，间－二甲苯，对－二甲苯和混合的二甲苯的有机溶剂中用二（三丁基锡）氧化物处理式（Ⅱ）的化合物；并且接着用式（...

本发明涉及制备式（Ⅰ）的Ｎ－［（脂族或芳族）羰基］－２－氨基乙酰胺化合物的方法，其中Ｒ＃－［ａ］是（Ⅱ）；Ｒ＃－［ａａ］是氢、可选被取代的脂族基或可选被取代的芳族；Ｒ＃－［ｂ］是氢、可选被取代的脂族基或可选被取代的芳族基；Ｒ＃－［ｃａ］...

本文提供了式（Ｉ）化合物，其中Ｒ＃＋［１－４］、ｎ和Ａｒ是如权利要求１所定义的，和它们的药物组合物。这些化合物是类胰蛋白酶抑制剂，可以用于治疗例如哮喘和炎性疾病。

本发明涉及可用作抗组胺剂，抗过敏剂和支气管扩张剂的式（Ⅰ）和（Ⅱ）哌啶衍生物，其多晶形物或假同晶物的无水和水合形式的制备方法。

本发明涉及［１Ｓ－［１ａ，２ｂ，３ｂ，４ａ（Ｓ＊）］］－４－［７－［［１－（３－氯－２－噻吩基）甲基］丙基］氨基］－３Ｈ－咪唑并［４，５－ｂ］吡啶－３－基］－Ｎ－乙基－２，３－二羟基环戊烷甲酰胺的制备方法，其中间体的制备方法，及所述中间...

本发明涉及将２－氮杂二羟基二环［２．２．１］庚烷化合物的（１Ｒ）非对映体或其盐在异丙醇中进行酸催化的缩醛化或缩酮化反应，从而导致其二羟基部分被保护。此外，本发明还涉及在约０．０１ｍｏｌ％至约１ｍｏｌ％ＲｕＯ↓［２］或其水合物的存在下，用...

本发明公开了在固相支持物上产生非随机组合文库的技术，其中一组预定的试验化合物物种中的每种存在于预定数目的固相支持物上，优选地是存在于一种固相支持物上，每一种固相支持物仅有单个的试验化合物物种。每种预定的试验化合物物种有绝对把握制备，因为...

本发明涉及用［１９］↑Ｆ ＮＭＦ监视和定量表示固相反应及用于其中的含氟固相试剂。

一种制备Ｎ－乙酰基－（Ｌ）－４－氰基苯丙氨酸、即化合物（ⅠＡ） ＊＊＊ 化合物（ⅠＡ） 的方法，该方法包括下列步骤： ａ）结合 足量的化合物（Ⅰ）： ＊＊＊ 化合物（Ⅰ） 足量的含水溶液、足量的乙...

本发明公开了脂蛋白脂酶样多肽，编码该多肽的核酸、其反义序列和针对该多肽的抗体。本发明也公开了以重组系统制备该多肽和将该多肽用于筛选该多肽的兴奋剂和／或拮抗物的方法。本发明也公开了治疗脂代谢紊乱的方法和组合物。

本发明涉及ＴＲＦＡ２的变体，它被证实具有抑制ＴＮＦ－α信号传导途径的能力。具体地说，申请者已分离出ＴＲＡＦ２的剪接变体，在下文中被称为“截短了的ＴＲＡＦ２”或“ＴＲＡＦ２ＴＲ”，以及具有增强的显性失活特征的ＴＲＡＦ２表达构建体，下文中被...

本发明涉及用于治疗性血管发生的方法和组合物。更具体的说，本发明致力于通过丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶ＡＫＴ诱导血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）的表达。本发明的组合物和方法优选包含编码ＡＫＴ的核酸及其施用。

本发明公开了脂蛋白脂酶样多肽，编码该多肽的核酸、其反义序列和针对该多肽的抗体。本发明也公开了以重组系统制备该多肽和将该多肽用于筛选该多肽的兴奋剂和／或拮抗物的方法。本发明也公开了治疗脂代谢紊乱的方法和组合物。