本发明公开了一种制备（－）顺式－３－羟基－１－甲基－４－（２，４，６－三甲氧基苯基）－哌啶的方法，其特征在于，将１－甲基－哌啶－４－酮转化成氢溴化物，随后用溴转变成３（Ｒ，Ｓ）－溴－１－甲基－４－氧代哌啶氢溴化物，然后与１，３，５－三甲...

本发明涉及式Ⅰ化合物，其中Ｒ（１）、Ｒ（２）、Ｒ（３）、Ｒ（４）、Ｒ（５）、Ｒ（６）、Ｒ（７）、Ｒ（８）、Ｒ（３０）和Ｒ（３１）具有如权利要求书所述含义，它们尤其适合作为新颖的抗心律失常活性剂，特别是用于治疗和预防心房性心律失常，例如心...

本发明涉及获得α，α－二甲基苯乙酸的方法，其中在１００℃以上的温度下，在氢氧化钠、水、Ｃ↓［４］－和／或Ｃ↓［５］－醇的存在下，使α，α－二甲基苯乙腈反应，通过酸化得到α，α－二甲基苯乙酸。

本发明涉及一种制备基本无副产物的Ｎ－（４－三氟甲基苯基）－５－甲基－异＊唑－４－酰胺晶体的方法。为此，将Ｎ－（４－三氟甲基苯基）－５－甲基－异＊唑－４－酰胺溶解在一种有机溶剂或有机溶剂与水的混合物中，溶液中副产物的量采用定量分析的方法测...

Ｒ↑［３］－＊－Ｃ≡Ｎ （Ⅱ） 本发明涉及一种使式Ⅱ化合物烷基化的方法，其中与烷基化剂的反应在碱和三烷基胺和／或三烷基膦的存在下进行。

用ＣＯ－［２］从碱性水溶液中沉淀出分子内至少仍含有一个未取代氮原子的黄嘌呤。

本发明涉及新的异＊唑与巴豆酰胺衍生物、它们的制备和作为药物的用途，以及它们作为抗原在制备抗体中的用途和它们在诊断及精制方法中的用途。

本发明涉及一种通过在阴离子交换材料上、于碱水混合物中、约１．１ＭＰａ至约４０ＭＰａ压力下进行层析得到Ｌ－二氢乳清酸的方法。该方法可以用来研究Ｎ－４（三氟甲基苯基）－５－甲基异＊唑－４－甲酰胺、Ｎ－４（三氟甲基苯基）－２－氰基－３－羟基丁...

本发明涉及一种新血管紧张肽受体，以及其制备和用途。新血管紧张肽受体具有至少一个含有ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ．１０氨基酸序列的亚基。

本发明涉及式（Ｉ）的胰岛素类似物，其中Ｘ独立地为支链或非支链Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［１０］－烷基，简单或多取代的芳香基，Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［１０］－烷基，简单或多取代或未取代的Ｏ－芳香基，氨基酸或其衍生物，或式ＮＲＲ′基团；Ｒ，Ｒ′为Ｈ...

本发明涉及一种核酸构建体，其特征在于其含有下列组分：组分ａ）：至少一种启动子，组分ｂ）：编码至少一种重组反式激活蛋白的ＤＮＡ，由此其转录被ａ）激活，并含有组分ｂ１）：编码ＤＮＡ结合结构域的ＤＮＡ，组分ｂ２）：编码富含谷氨酰胺、丝氨酸和苏...

本发明涉及一种具有通式ＮＨ↓［２］－Ｒ－阿卡加定的新型羊毛硫抗生素及其化学衍生物，其中ＮＨ↓［２］－Ｒ是氨基酸丙氨酸的基团，该新型羊毛硫抗生素是在微生物利古里亚游动放线菌，ＤＳＭ１１７９７或加尔巴丁游动放线菌，ＤＳＭ１１７９６的发酵培养...

本发明涉及单链的多抗原结合性分子，所述分子具有免疫球蛋白重链和轻链的多变区，所述区域以ＶＨ－ＶＬ构建体的形式相互连接，它们又通过肽而连接在一起，本发明还涉及所述分子的制备及其作为药物或诊断辅助物的用途。

分子式为Ｃ↓［３５］Ｈ↓［３４］Ｏ↓［１１］的可待斯达汀Ａ和Ｂ以及分子式为Ｃ↓［３５］Ｈ↓［３４］Ｏ↓［１２］的可待斯达汀Ｃ和Ｄ具有抗糖尿病的活性。

本发明涉及用于制备３（Ｒ）－与３（Ｓ）－羟基－１－甲基－４－（２，４，６－三甲氧基苯基）－１，２，３，６－四氢吡啶或其羧酸酯的光学纯化合物的方法，即用一种酶使对映体混合物进行立体选择性反应。

本发明涉及通过培养微生物ＨＩＬ－００８００３（ＤＳＭ１１６４１）获得的称为木白斯他汀（Ｍｕｍｂａｉｓｔａｔｉｎ）的化合物，及其可药用盐和衍生物。木白斯他汀是葡萄糖－６－磷酸移位酶抑制剂，并可用于治疗糖尿病。本发明还涉及制备木白斯他汀的方...

本发明涉及一种在水性溶剂中贮存蛋白质的方法。半胱氨酸的添加延缓了蛋白质活性浓度的降低。该方法适用于在微生物中生产蛋白质。

本发明涉及名称为阿考霉素的式（Ｉ）化合物及其可药用盐和衍生物，包括其所有的立体异构体和互变异构体形式，该化合物可以通过培养拟无枝酸菌属（Ａｍｙｃｏｌａｔｏｐｓｉｓ　ｓｐ．）微生物ＳＴ１０１１７０（ＤＳＭ　１２２１６）制得，并可用作药物、...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物和其生理可接受盐，其中Ｒ↓［１］是糖；Ｒ↓［２］是－ＣＨ↓［２］－Ｏ－（Ｒ↓［７］）ｍ、Ｒ↓［７］代表糖，或Ｒ↓［２］是－ＣＯＯＨ；Ｒ↓［３］是未取代的或被至少一个ＯＨ取代的、包含环氧化物的基团，Ｃ↓［１］－Ｃ↓...

本发明涉及通式（Ｉ）化合物，其中Ｒ＃＋［１］、Ｒ＃＋［２］、Ｅ、Ｘ＃－［１］、Ｘ＃－［２］和Ｘ＃－［３］的定义见本申请，通过培养链霉菌属菌株ＨＡＧ　００４１０７（ＤＳＭ　１３３８１）而得，还涉及所述化合物的生理学上可相容的盐和化学等价物...