本发明涉及式（１）化合物，其中取代基与符号如说明书中所定义。该化合物是制备活性药学组分的有价值的中间体。

本发明描述于一类通式为（Ⅰ）的具有肺活性的多肽。其中Ａ代表Ｈ或Ｐｈｅ，Ｂ代表Ｐｈｃ或Ｔｒｐ，Ｃ代表Ｉｌｅ，Ｌｅｕ或Ｓｅｒ。这些多肽能以高纯度的形式大量生产，并和天然的肺活性物质一样有效。它们可用于制备治疗新生儿和成人的呼吸窘迫综合症的药...

本发明描述制备含有疏水的肺表面活性剂－蛋白质的粉末状肺表面活性剂－制剂，其特征是，将含疏水的肺表面活性剂－蛋白质或需要时含其它组分的有机溶液或悬浮体进行喷雾干燥。可得到非常好的存放稳定性，和简单地用于重组粉末制剂，它也适用于吸入给药法。

式Ⅰ化合物 ＊＊＊ （Ⅰ） 其化学名为１６α，１７－（２２Ｒ，Ｓ）－环己基亚甲二氧基－１１β，２１－二羟基孕－１，４－二烯－３，２０－二酮。

本发明涉及通过用一种合适的缩酮与环己烷基甲醛反应制备１６，１７－［（环己基亚甲基）双（氧基）］－１１，２１－二羟－孕－１，４－二烯－３，２０－二酮［１１β，１６α（Ｒ）］及其类似化合物的方法。

其中取代基如在说明书中所定义的式（１）的化合物用于预防和治疗胃肠疾病。

式１化合物及其盐，　　　　＊＊＊　　（１）　　　　其中Ｒ１是氢、甲基或羟甲基，　　　　Ｒ２ａ和Ｒ２ｂ都是氢或一起表示一个键，　　　　Ｒ３是１－７Ｃ烷基，　　　　Ｒ４是１－７Ｃ烷基，和　　　　Ｒ５是１－７Ｃ烷基。

本发明涉及通过使用ＮＢＳ作为氧化剂生产７－（三烷基－甲硅烷氧基）－２，３－二甲基－８－苯基－８，９－二氢－７Ｈ－１，３ａ，９－三氮杂环戊二烯并［ａ］萘－６－酮及其相关化合物的方法。

本发明涉及式Ⅰ化合物，其中的取代基具有说明书所述的意义，它适于预防和治疗肠胃疾病。

通式Ⅰ的化合物或其盐，　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其中　　　　Ｒ１是１－４Ｃ－烷基，　　　　Ｒ２是１－４Ｃ－烷基或羟基－１－４Ｃ－烷基，　　　　Ｒ３是氢或卤素，　　　　取代基Ｒ４ａ和Ｒ４ｂ中的一个是氢，另一个是氢、羟基、１－４Ｃ－烷...

本发明提供式（Ⅰ）的化合物，其中各取代基和符号在说明书中定义。所述化合物抑制胃酸的分泌。

式（Ⅰ）的化合物是有效的ｉＮＯＳ抑制剂，其中Ｒ１是Ｃ↓［１－４］－烷氧基，Ａ是Ｃ↓［１－４］－亚烷基，Ｂ表示３Ｈ－咪唑并［４，５－ｂ］吡啶－２－基、被Ｒ２和／或Ｒ３取代的３Ｈ－咪唑并［４，５－ｂ］吡啶－２－基、９Ｈ－嘌呤－８－基或被Ｒ４...

式１的化合物，及其盐：　　　　＊＊＊　　（１）　　　　其中　　　　Ｒ１是氢，１－４Ｃ－烷基，３－７Ｃ－环烷基，３－７Ｃ－环烷基－１－４Ｃ－烷基，１－４Ｃ－烷氧基，１－４Ｃ－烷氧基－１－４Ｃ－烷基，１－４Ｃ－烷氧基羰基，２－４Ｃ－链烯基，...

本发明涉及式１的６－取代咪唑并吡嗪类化合物，其中的各个取代基和符号具有说明书中给出的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌以及优异的胃肠保护作用的性能。

式Ⅰ的化合物是一种新型有效的ＩＮＯＳ抑制剂，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和Ａ具有说明书中给出的含义。

本发明涉及式（１）环苯并咪唑化合物，在式（１）中，取代基和符号具有在说明书中给出的含义。所述化合物具有胃分泌抑制作用和极好的胃肠保护作用。

本发明是关于式１中的化合物的１，５－萘二磺酸加成盐，本发明化合物是制备具有治疗活性的化合物的有价值的中间体。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中取代基和符号的含义在说明书中加以阐述。本发明化合物是对于具有治疗活性的化合物的制备有价值的中间体。

本发明涉及新型的吡咯并二氢异喹啉衍生物，其是有效的ＰＤＥ１０抑制剂。

本发明涉及新型的吡咯并二氢异喹啉衍生物，其是细胞（过度）增殖的抑制剂和／或癌症细胞中细胞程序死亡的诱导剂。