提供了包含BTK抑制剂的延长释放的微球制剂。在一个方面，微球制剂的特征在于BTTK抑制剂在人体内释放约7天至约28天的时间段。还提供了制备该制剂的方法和使用该制剂的方法。供了制备该制剂的方法和使用该制剂的方法。供了制备该制剂的方法和使用...

提供了包含鲁拉西酮的延长释放的微球制剂。在一个方面，微球制剂的特征在于鲁拉西酮在人体内释放持续约30天的时间段。还提供了制备该制剂的方法和使用该制剂方法。备该制剂的方法和使用该制剂方法。备该制剂的方法和使用该制剂方法。

本发明提供了包括氯胺酮的延长释放的可注射微球制剂，还提供了制备和使用微球制剂的方法。方法。方法。

本发明提供了用于制备微球、微粒和乳液的系统和方法的各种示例。在一个示例中，一种用于形成微球的系统和方法包括：将分散相液体和连续相液体泵入悬浮磁力叶轮泵中，以使分散相液体和连续相液体在叶轮泵的泵室内经受高剪切环境。在另一个示例中，一种用于...

一种制备缓释微球制剂的方法，其中通过控制生物活性成分的结晶度来控制所述生物活性成分的释放速率，包括如下步骤：在至少一种溶剂或其混合物中混合活性成分和包封聚合物以形成分散相，并在没有过滤下加工所述分散相，用疏水性或亲水性过滤器过滤合并的分...

具有高药物载量的持续释放微球配制剂可以由连续水包油乳液过程形成如下：将有机分散相与含水连续相合并。分散相可以包括包囊聚合物，主要溶剂比如二氯甲烷，药学上有效量的活性剂、其具有相对分散相的溶解度，和共溶剂比如苯甲醇、其能够增加活性剂相对分...

本发明描述制备持续释放微粒的方法的各种实施方式。在一种实施方式中，所述方法包括这样的步骤：形成活性试剂在聚合物中的分散相并将分散相与连续相组合以形成微粒分散体。所述方法还包括这样的步骤：将测定量的稀释组分加入微粒分散体。本文中已发现用各...