安徽贝克联合制药有限公司专利技术

安徽贝克联合制药有限公司共有40项专利

  • 本发明提供一种核糖核苷酸类似物的多晶型、其制备方法及应用。核糖核苷酸类似物(即化合物1)的多晶型物:晶型I、晶型II、晶型III;
  • 本发明涉及药物合成技术领域,具体而言,涉及用于合成利匹韦林的中间体、其合成方法和利匹韦林的合成方法。按照下述合成路径合成中间体:
  • 本发明的实施例提供了一种催化加氢连续生产装置和利托那韦中间体的制备方法,涉及制药技术领域。该催化加氢连续生产装置包括固定床反应器,固定床反应器包括反应筒体,反应筒体内设置有由多层惰性填料层和多层催化剂层交替重叠设置而成的反应床层,固定床...
  • 本实用新型公开了一种冷却塔集水槽,包括槽体,槽体一侧设有进水管口,另一侧设有出水管口,且所述进水管口和出水管口相对设置,在所述的槽体的另外两侧的至少一侧的内壁上固定连接有台阶;在所述进水管口和出水管口之间设置一溢流板将槽体内腔分割成槽体...
  • 本发明属于药物合成技术领域,更具体而言,本发明涉及贝达喹啉消旋体及其中间体的制备方法。本发明的方法实现了贝达喹啉及其中间体的方便、高效、经济的合成和工业化生产。具体地,本发明的方法具有如下优点:本发明的方法彻底改变了化合物I与化合物II...
  • 本实用新型公开了一种药片传送工装,包括第一传送机构,所述第一传送机构包括固定连接的水平传送带和倾斜传送带,所述倾斜传送带倾斜向上设置,在所述倾斜传送带的末端设置有用于使药片翻面的挡板,在所述挡板的下方设有第二传送机构,所述第二传送机构包...
  • 本发明涉及药物合成技术领域,具体而言,涉及C‑核苷类似物以及用于合成瑞德西韦合成的含腈C‑核苷类化合物的制备方法及其应用。该C‑核苷类似物的制备方法,包括在碱的作用下将化合物I与化合物II进行反应形成化合物III,其中化合物I、化合物I...
  • 本实用新型公开了一种离心机进料管,包括管体,所述管体内设置有分流盘和调节装置,所述分流盘中心设有第一通孔,所述的第一通孔的周向上设有多个分流孔;所述调节装置包含一连接柱,所述连接柱的尾部设有一密封胶塞;所述管体底部的中心设有和所述第一通...
  • 本实用新型公开了一种冷却塔侧板,包括侧板本体,所述侧板本体由与冷却塔宽度相匹配的多块横向板竖向拼装而成,所述侧板本体固定连接在冷却塔框架上,所述横向板的一端固定连接有凸台,所述横向板的另一端对称设有和所述凸台相匹配的凹槽,相邻所述横向板...
  • 本发明涉及化学制药领域,具体涉及盐酸苄非他明的制备方法。本发明方法避免了使用麻黄碱、伪麻黄碱、脱氧麻黄碱等管控品;本发明的原料廉价易得,降低了合成成本。使用本发明制备方法,可以高收率得到高纯度的目标化合物,易于工业化的大规模生产。
  • 本发明提供如下化合物(1)所示的索非布韦衍生物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。其中化合物(1)中,r选自1~5的整数,s选自1~10的整数;t选自0~20的整数;X选自O、S或SS;Y选自H、F、Cl、Br、I、C
  • 一种如下化合物(1)所示的替诺福韦脂质单酯化合物或其药学上可接受的盐,
  • 本发明属于化学合成技术领域,涉及手性化合物的合成方法,具体是(1
  • 本发明涉及化学制药领域,具体涉及盐酸苄非他明(Benzphetamine Hydrochloride)的制备方法。本发明方法避免了使用麻黄碱、伪麻黄碱、脱氧麻黄碱等管控品;本发明的原料廉价易得,降低了合成成本;使用本发明制备方法,可以高...
  • 本发明公开了一种苯芴醇异构体及其制备方法。具体的公开了(RS,Z)‑2‑二丁胺基‑2‑[2,7‑二氯‑9‑(4‑氯苯亚甲基)‑9H‑芴‑4‑基]乙醇的制备方法和用途。所述方法以2,7‑二氯芴‑4‑环氧乙烷为起始原料通过选择性开环反应、取...
  • 本发明公开了一种尿嘧啶核苷类衍生物的制备方法,通过以相应的胞嘧啶核苷类似物为起始原料,经过胞嘧啶氨基的酰化,水解、脱保护步骤得到目标尿嘧啶类似物。该制备方法简便、收率高、成本低。
  • 本发明涉及一种环丙基乙炔的制备方法,包括下述步骤:1)将环丙基甲基酮、氯代试剂、有机碱和催化剂溶于有机溶剂中,在0℃~150℃条件下,搅拌混合至反应完全,蒸馏纯化,制得氯环丙基乙烯,其中,环丙基甲基酮:氯代试剂:有机碱的摩尔比为1:1~...
  • 本发明涉及一种替诺福韦的制备方法,包括下述步骤:1)在有机溶剂中,在碱和盐存在条件下,羟丙基腺嘌呤与对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯发生缩合反应,制得替诺福韦二酯,其中,羟丙基腺嘌呤:对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯的摩尔比为1:1~3;羟丙基腺嘌...
  • 本发明涉及齐多夫定的制备方法,该方法为一锅法,具有不分离纯化反应步骤中制得的中间产物、连续进行三步反应,直接制得含有齐多夫定的反应液等特点,且具有反应原料廉价易得、无需分离纯化反应中间产物、反应连续、反应操作步骤少、制备周期短、制备简便...
  • 本发明涉及式Ⅰ所示结构的替诺福韦环膦酸酯化合物及其药学上可接受的盐和其制备方法及应用,式Ⅰ化合物为具有肝靶向性的替诺福韦前体药物,用于治疗乙肝和抗艾滋病毒感染。