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安道麦马克西姆有限公司专利技术
安道麦马克西姆有限公司共有28项专利
用于减少从农用化学配制品中溶剂释放和减少农用化学配制品气味的方法和组合物技术
本发明提供了一种防止芳香族化合物从含有包含该芳香族化合物和极性液体的配制品的制品中泄露的方法,其中该方法包括对该制品进行等离子体涂覆。
制备异丙噻菌胺的方法和中间体技术
本申请涉及新型中间体、其制备方法以及生产异丙噻菌胺的方法。本申请还涉及新型中间体在制备异丙噻菌胺的用途。本申请还涉及使用该新型中间体制备异丙噻菌胺的一些其他中间体的方法。
用于制备5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-(甲苯-4-磺酰基)-3,4-二氢-1H-嘧啶-2-酮的方法技术
本发明提供了一种用于获得具有式(I)的5‑氟‑4‑亚氨基‑3‑甲基‑1‑(苯基‑4‑磺酰基)‑3,4‑二氢‑1H‑嘧啶‑2‑酮的方法:本发明还提供了一种用于分离具有式(I)的化合物的方法。本发明还提供了一种具有式(I)的化合物的单甲基硫...
包含润湿剂的农用化学组合物制造技术
本发明涉及一种展现出增强的润湿特性的农业配制品,特别是包含醇乙氧基化物作为用于苯甲酰脲杀昆虫剂的润湿剂的农业配制品。本发明进一步提供了一种用于有害生物防治的方法,该方法包括这些农业配制品。
制备杀节肢动物的噁二嗪中间体的方法技术
本发明涉及一种用于制备作为制备杀节肢动物的茚虫威的中间体的具有式I的氯甲酰基[4‑(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的方法,该方法包括使具有式(IV)的化合物与光气或光气衍生物在相转移催化剂、碱性碱和烃有机溶剂的存在下并且在有机碱和金属氢...
杀昆虫混合物制造技术
本发明涉及杀昆虫组合,其包含a)具有式(I)的邻氨基苯甲酰胺化合物和b)τ‑氟胺氰菊酯。
水性杀真菌剂混合物配制品制造技术
本发明涉及一种稳定的水性杀真菌剂混合物配制品,其包含选自由灭菌丹、克菌丹及其任何组合组成的组的邻苯二甲酰亚胺杀真菌剂以及选自包括嗜球果伞素杀真菌剂、三唑杀真菌剂及其任何组合的组的另外的杀真菌剂,并且涉及用于控制或预防作物植物中的真菌病害...
杀真菌用途制造技术
本发明提供了处理指定的作物(A)或其场所以抵抗真菌病原体(I)感染的方法,该方法包括将一定量的邻苯二甲酰亚胺杀真菌剂施用于该作物或场所,从而处理该作物或场所以抵抗该真菌病原体感染。本发明还提供了用于处理作物(A)中的真菌病原体感染的作物...
氟酰脲水可分散性固体组合物制造技术
本发明涉及一种氟酰脲和基于有机硅的表面活性剂的组合,其优选地作为悬浮液或水可分散性固体组合物。本发明还提供了本文披露的组合,包括悬浮液和组合物的使用方法,以及制备本文披露的组合,包括悬浮液和组合物的方法。
吡蚜酮水性组合物制造技术
本发明涉及吡蚜酮和一定量的至少一种吡蚜酮增容剂(PCA)在水中的可流动水性组合物,其中吡蚜酮增容剂选自说明书中定义的化合物,其通常选自下述中的一种或多种:磷酸单烷基酯、磷酸二烷基酯、磺化琥珀酸的二烷基酯或其盐及其任何和所有组合。
包含含有硫酸根或磺酸根基团的阴离子表面活性剂的新型组合物制造技术
本发明涉及气味减少
杀有害生物混合物制造技术
本发明涉及包含氟酰脲和至少一种另外的活性化合物的活性化合物的新颖组合,以及包括施用所述组合的控制有害生物的方法
用于控制植物病害的制造技术
本发明提供了用于处理选定植物以抵抗选定真菌病原体感染和
包含辅助剂的螺虫乙酯组合物制造技术
本发明涉及一种组合物,其包含螺虫乙酯的固体颗粒的分散体、乳化体系、至少一种辅助剂和农业上可接受的载体。本发明还涉及乳化体系用于向包含螺虫乙酯的固体颗粒的分散体和农业上可接受的载体的组合物中添加至少一种辅助剂的用途。本发明描述了一种用于制...
邻氨基苯甲酰胺的制备方法技术
提供一种制备式(Ia)和(Ib)的杀节肢动物的邻氨基苯甲酰胺的方法,通过酰氯与相应的邻氨基苯甲酸酰胺反应而进行,其中该方法在不存在除酸剂的情况下进行并且在该方法期间从反应混合物中蒸馏出所形成的盐酸。应混合物中蒸馏出所形成的盐酸。应混合物...
溴氰虫酰胺的固态形式制造技术
固态形式的溴氰虫酰胺,制备方法及其农用化学组合物。化学组合物。
杀真菌混合物制造技术
本发明涉及杀真菌混合物,包括a)琥珀酸脱氢酶抑制剂杀真菌剂;和b)灭菌丹。和b)灭菌丹。
害虫防治混合物制造技术
本申请涉及害虫防治混合物。本申请涉及杀虫混合物,其包括(a)乙基多杀菌素;和(b)选自双苯氟脲、吡丙醚、氟胺氰菊酯及其组合的组A化合物。合物。
用于侦测一病原体生物的数个系统及数个方法技术方案
提供了一种侦测一基质中的一病原体生物的一存在、数量及/或类型的方法。所述方法实施成将怀疑含有所述病原体生物或其一部分的一样品与一电极接触,随后使所述电极与选择性结合到所述病原体生物的一适体接触;随后使所述电极与参与一电化学可侦测反应的一...
取代的吡唑类化合物的制备及其作为邻氨基苯甲酰胺前体的用途制造技术
公开了一种制备吡唑衍生物3
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