艾斯巴技术专利技术

艾斯巴技术共有17项专利

  • 本发明公开了一种减少抗体可变结构域的免疫原性的方法。
  • 本发明提供了使用基于序列的分析和合理的策略来修饰且改善免疫结合剂,特别是单链抗体(scFv)的结构和生物物理学性质(包括性质如稳定性、溶解性和/或抗原结合亲和力)的方法。本发明提供了通过在经由分析所选择的稳定scFv序列的数据库鉴定的氨...
  • 本发明提供了使用基于序列的分析和合理的(rational)策略修饰和提高单链抗体(svFv)的结构和生物物理特性包括稳定性、溶解性和抗原结合亲和力的方法。可单独地或组合地使用此类方法和策略。本发明的方法还包括数据库的用途,所述数据库包含...
  • 穿过上皮和/或内皮层的scFV抗体
    特异性结合选定抗原且可通过以下方法获得的scFv抗体,所述方法包括:(i)从可溶且稳定的抗体构架库中选出最匹配于以特定结合特异性抗所述抗原的非人抗体构架的可溶且稳定的构架,(ii)向所述可溶且稳定的构架提供特异性结合所述抗原的CDRs,...
  • 本发明特别地涉及对TNFα特异性的稳定和可溶的scFv抗体和Fab片段,其包含特异性轻链和重链序列,这些序列针对稳定性、可溶性、体外和体内与TNFα的结合性以及低免疫原性被优化。所述抗体被设计用于诊断和/或治疗与TNFα相关的紊乱。还公...
  • 本发明提供了使用基于序列的分析和合理的策略来修饰且改善免疫结合剂,特别是单链抗体(scFv)的结构和生物物理学性质(包括性质如稳定性、溶解性和/或抗原结合亲和力)的方法。本发明提供了通过在经由分析所选择的稳定scFv序列的数据库鉴定的氨...
  • 本发明公开了一种减少抗体可变结构域的免疫原性的方法。
  • 本发明提供了增强大的大分子(即,大于10kDa)(例如结合抗原的多肽)穿过紧密连接的递送的组合物和方法。此类方法和组合物对于通过鼻内施用将治疗性结合抗原的多肽递送至CNS以治疗神经病症特别有用。
  • 本发明提供官能化的多肽,尤其是治疗性多肽(例如,scFv),其包括可通过添加一个或官能部分(例如,PEG)或结合特异性(例如,有特定结合特异性的氨基酸序列)来快速及特异性地官能化的接头序列。所述官能化的多肽的优点在于,它们相比非官能化的...
  • 本发明涉及包含来自兔单克隆抗体的CDR的可溶和稳定的抗VEGF免疫结合剂。所述抗体经设计用于诊断和/或治疗VEGF介导的病症。还公开了用于表达本发明的重组抗体的杂交瘤、核酸、载体和宿主细胞、用于分离其的方法和所述抗体在医药中的用途。
  • 本发明涉及通用抗体受体构架以及使用通用抗体受体构架移植非人抗体,例如兔抗体的方法。通过本发明的方法产生的抗体可用于多种诊断和治疗应用。
  • 本发明涉及特异于TNF的特别稳定且可溶的scFv抗体和Fab片段,其包含就稳定性、溶解性、TNF的体外和体内结合以及低免疫原性进行了优化的特定轻链和重链序列。所述抗体设计用于诊断和/或治疗TNF介导的病症。还公开了用于表达本发明的重组抗...
  • 免疫结合剂的溶解性优化
    本发明提供了使用基于序列的分析和合理的策略来提高免疫结合剂,特别是单链抗体(scFv)的溶解性的方法。本发明提供了改造免疫结合剂,特别是scFv的方法,其中用通过分析选择的稳定scFv序列的数据库而鉴定的亲水性残基进行一个或多个置换。本...
  • 本发明提供了用于鉴定能够特异性结合细胞表面抗原的免疫结合剂例如scFv抗体的方法和按照所述方法鉴定的组合物。
  • 本发明提供了组合物,其可作为用于创建极为稳定且可溶的单链Fv抗体片段的构架。这些构架经胞内性能选择,因而可理想地适用于创建scFv抗体片段或scFv抗体文库,以用于其中稳定性和可溶性为抗体片段性能的限制因素的应用,例如在细胞的还原环境中...
  • 本发明提供了使用基于序列的分析和合理的策略来修饰和改善单链抗体(scFv)的结构和生物物理学性质(包括稳定性、溶解性和抗原结合亲和力)的方法。这些方法和策略可以单独或组合使用。本发明的方法还包括使用包含来自实验筛选的scFv抗体文库的s...
  • 本发明提供了使用基于序列的分析和合理的策略来修饰且改善免疫结合剂,特别是单链抗体(scFv)的结构和生物物理学性质(包括性质如稳定性、溶解性和/或抗原结合亲和力)的方法。本发明提供了通过在经由分析所选择的稳定scFv序列的数据库鉴定的氨...
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