本文提供了抑制人类CD39的酶活性的抗CD39抗体及其使用方法。

本文描述了使用与TIGIT结合的抗体对癌症的治疗和预防，以及抗TIGIT抗体在制造用于癌症的治疗或预防的药物中的用途。本文还描述了通过施用与TIGIT结合的抗体来阻断TIGIT与CD155的结合而不改变某些免疫参数的方法。

本文描述了抑制HIF‑2α的化合物和含有一种或多种所述化合物的组合物以及合成所述化合物的方法。还描述了此类化合物和组合物用于治疗各种各样的疾病、障碍和病症的用途，所述疾病、障碍和病症包括至少部分地由HIF‑2α介导的与癌症和免疫有关的病症。

本公开涉及具有根据式I的结构的作为HIF‑2α抑制剂的化合物和含有那些化合物的组合物。还描述使用所述化合物治疗疾病、病症或病状的方法。

本文描述了抑制AXL的式I化合物，和含有所述化合物的组合物以及用于合成所述化合物的方法。还描述了此类化合物和组合物用于治疗一系列不同疾病、病症和疾患的用途，所述疾病、病症和疾患包括至少部分地由AXL介导的癌症和免疫相关病症。

本文描述了抑制

本文描述了作为A

本文描述了调节AMP通过5

本公开提供了与TIGIT特异性结合的抗体。这些抗体具有通过抑制TIGIT与CD155的结合而显著活化T细胞和自然杀伤细胞的能力。这些抗体可用于治疗癌症和感染性疾病以及其他应用。体可用于治疗癌症和感染性疾病以及其他应用。体可用于治疗癌症和...

本文描述了抑制HIF

本文描述了抑制HIF

本文描述了对AMP通过胞外5

本文描述了抑制PI3Kγ的化合物和含有所述化合物的组合物以及用于合成所述化合物的方法。还描述了此类化合物和组合物用于治疗包括至少部分地由PI3Kγ介导的癌症和免疫相关病症的一系列不同疾病、病症和疾患的用途。病症和疾患的用途。

本文提供了用于制备式(I)的氨基嘧啶化合物的改进方法。所公开的方法有利地通过式(A)的β

本公开文本提供了治疗具有建立的腺苷指纹的受试者的癌症的方法。建立的腺苷指纹包括评估一种或多种腺苷机制蛋白的血液浓度、评估一种或多种腺苷机制蛋白的酶活性和/或评估腺苷机制蛋白的肿瘤表达水平。本文公开的方法包括向所述受试者施用选自靶向腺苷胞...

本公开文本提供了治疗被鉴定为患有致癌基因驱动的癌症的受试者的方法，所述方法包括向所述受试者施用靶向腺苷的细胞外产生的药剂和/或拮抗腺苷对其受体之一的激活的药剂。剂和/或拮抗腺苷对其受体之一的激活的药剂。剂和/或拮抗腺苷对其受体之一的激活...

本文描述了为ARG1和ARG2中的至少一个的抑制剂的化合物和含有所述化合物的组合物以及合成所述化合物的方法。本文还描述了这样的化合物和组合物用于治疗至少部分由ARG1和ARG2介导的、包括癌症和免疫相关病症的一系列不同疾病、病症和病况的...

本发明提供了3‑[2‑氨基‑6‑(1‑{[6‑(2‑羟基丙‑2‑基)吡啶‑2‑基]甲基}‑1H‑1,2，3‑三唑‑4‑基)嘧啶‑4‑基]‑2‑甲基苄腈的固体形式、溶剂化物和水合物，及其制备和使用方法。

本文描述了抑制A

本文描述了鉴定通过胞外5'‑核苷酸酶调节AMP向腺苷转化的化合物并具有特定药代动力学特征的化合物的方法。还提供了此类化合物以及包含该化合物的组合物用于治疗和/或预防多种疾病、病症和病况(包括与癌症和免疫有关的病症)的方法。