速释的含普拉格雷的稳定的口服药物组合物，其包含微粉化的普拉格雷碱和淀粉或淀粉衍生物，和其制备方法，及其治疗患有急性冠状动脉综合征的患者的动脉粥样化血栓形成事件的应用，所述患者已经经历过经皮冠状动脉治疗。

本发明涉及一种用于制备式(1)的达比加群酯或其药学上接受的盐的方法。

本发明涉及具有增强的稳定性和生物利用度的半固体透皮药物制剂，其中颗粒被挥发性硅油组分包被，并且由此得到的悬浮液分散在凝胶或乳膏基质中。

本发明涉及罗苏伐他汀锌(2∶1)盐的晶型。所述多晶型物适合于用作治疗脂质代谢疾病的药物活性成分，所述疾病包括高胆固醇血症，高脂血症，血脂异常或动脉粥样硬化

本发明涉及用于制备(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(甲磺酰基-甲基-氨基)-嘧啶-5-基]-(3R,5S)-二羟基-庚-6-烯酸的药学可接受的盐的中间体和所述中间体的多晶型物及其制备方法和使用方法。

本发明涉及提纯硅藻土的方法，其中保持该材料的天然胶体结构，所述方法包括制备硅藻土在不溶解硅藻土的液体中的悬浮液，从所述悬浮液中分离硅藻土，用无机或有机酸处理硅藻土，在不高于300℃的温度下热处理由此获得的产物，对所得产物施以氧化处理并干...

本发明涉及用于制备(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(甲磺酰基-甲基-氨基)-嘧啶-5-基]-(3R,5S,6E)-二羟基-庚-6-烯酸的可药用盐的方法、其中间体及用于制备所述中间体的方法。

本发明涉及固体药物配制剂，其除了活性成分之外，含有作为填料的硅藻土或含硅藻土的天然矿物混合物和任选的其它助剂。本发明的另一目的是制备这种药物配制剂的方法。

本发明涉及稳定的药物组合物，其包含普瑞巴林和作为稳定剂的二糖或高级多元醇和任选的常用药学可接受的载体。本发明稳定的药物组合物用于治疗许多疾病，例如癫痫、阿尔茨海默病或帕金森病。

本发明涉及式11的达比加群酯的新的多晶型物的盐及其制备方法。

本发明涉及新颖的维格列汀复合物用于制备高纯度式I的维格列汀和/或其药学上可接受的盐的用途。本发明的另一目的是维格列汀的药学上可接受的复合物和/或该复合物的无定形形式和结晶形式、无水形式、无定形和结晶水合物、无定形和结晶溶剂化物和用于其制...

本发明涉及罗苏伐他汀锌(2∶1)盐的晶型I、其制备方法及其作为药学活性成分用于治疗包括高脂蛋白血症、高胆固醇血症、血脂异常和动脉粥样硬化在内的与脂类代谢有关的疾病的用途。

本发明涉及具有增强的稳定性和生物利用度的半固体透皮药物制剂，其中颗粒被挥发性硅油组分包被，并且由此得到的悬浮液分散在凝胶或乳膏基质中。

本发明涉及用于检测透皮药物的装置和方法，其中在膜渗透池中的受试样品位于所述池的开放样品隔室，且在检测吸收和渗透的过程中暴露于环境因素，诸如温度、气流、光和空气湿度。

稳定的固体药物组合物，含有氨氯地平或其药学上可接受的盐、比索洛尔或其药学上可接受的盐、以及药学上可接受的赋形剂，其包装在防潮包装中，并且进一步含有基于活性成分的重量少于０．５％的式（３）化合物。

本发明涉及制备与二价阳离子，优选钙或锌离子形成的式（Ｉ）的罗苏伐他汀［７－［４－（４－氟苯基）－６－异丙基－２－（甲磺酰基－甲基－氨基）－嘧啶－５－基］－（３Ｒ，５Ｓ）－二羟基－庚－６－烯酸］的盐的新方法，其特征在于将罗苏伐他汀叔丁基铵...

本发明涉及制备式（ＩＩ）的环丙基苄酮化合物的方法，其通过由式（Ｖ）化合物反应得到的格氏试剂与式（ＩＶ）化合物进行反应，其中Ｒ１代表氟、氯原子或Ｃ１－４烷氧基，Ｘ代表氟或氟原子，Ｒ２代表直链或支链的Ｃ１－４烷基。该方法优选应用于工业规模。...

本发明涉及一种制备通式化合物（ＩＩＩ）的方法，其中Ｒ代表氟或氯原子并且Ｘ代表氯或溴原子，其通过卤化通式（ＩＩ）的环丙基苄基酮制备得到，其中Ｒ代表氟或氯原子，并且该卤化是在与水混溶的溶剂或相转移催化剂的存在下、于卤化氢水溶液和过氧化氢水溶...

本发明涉及通式（Ⅰ）的新的苯并［１，２，３］噻二嗪－１，１－二氧化物衍生物，包含这类化合物的药剂及其在药物中的用途。通式（Ⅰ）的苯并［１，２，３］噻二嗪－１，１－二氧化物衍生物适合于预防或治疗中枢神经系统疾病。

本发明涉及式（Ⅰ）的新的３，４－二氢苯并［１，２，３］噻二嗪－１，１－二氧化物衍生物、包含所述新化合物的药剂、其制备方法和所述衍生物在药物中的用途。本发明的化合物适合于治疗或预防中枢神经系统病症。