本发明公开了一种1/2水头孢哌酮钠化合物及其制备方法，每摩尔头孢哌酮钠含1/2摩尔水。其X射线衍射图谱衍射角2θ在7.52±0.2°，10.13±0.2°，14.33±0.2°，17.99±0.2°，18.63±0.2°，19.83±0...

本发明公开了一种1/10水盐酸氨溴索化合物及其药物组合物，每摩尔盐酸氨溴索含1/10摩尔水。其红外光谱在波数为3398.7±2cm

本发明公开了一种1/4水头孢唑林钠化合物及其制法，每摩尔头孢唑林钠含1/4摩尔水。本发明所得到的1/4水头孢唑林钠化合物粒度分布好、流动性好、杂质含量低、热力学稳定，具有更广泛地应用前景。

本发明提供一种甘油果糖脂质体药物组合物注射剂及制备方法。所述的甘油 果糖脂质体药物组合物，其特征在于由如下重量份组分制成：甘油2份，果糖1 份，磷脂5～20份，胆固醇1.5～2份，脱氧胆酸钠1～1.5份，氯化钠0.1～0.5 份。本发明...

12种复合维生素脂质体冻干制剂，其特征在于是该制剂是由大豆卵磷 脂和甘氨胆酸所形成的脂质体包封视黄醇棕榈酸酯、四水合硫胺磷酸酯、核 黄素磷酸钠、盐酸吡多辛、氰钴胺、胆骨化醇、抗坏血酸、消旋α-生育酚、 D-生物素、烟酰胺、叶酸、右泛醇等...

本发明公开了一种瑞舒伐他汀钙脂质体固体制剂，特别涉及一种含瑞舒伐他汀钙脂质体的固体制剂及其制法。所述瑞舒伐他汀钙脂质体，主要是由瑞舒伐他汀钙，大豆卵磷脂，胆固醇，吐温８０，去氧胆酸钠制成，且按重量份计为：瑞舒伐他汀钙１份，大豆卵磷脂２－...

本发明提供了一种头孢地嗪钠化合物及其新方法，通过酸碱成盐反应，活性炭吸附和色谱柱吸附分离纯化达到精制纯化的目的，最终得到高纯度的头孢地嗪钠化合物，提高了制剂产品质量，减少了毒副作用，保障了在制备广谱抗菌活性药物用途中的安全，而且与现有技...

本发明的目的在于提供一种头孢米诺钠化合物及其新方法，其通过酸碱成盐反应，活性炭吸附、电渗析装置处理和色谱柱吸附分离纯化达到精制纯化的目的，最终产物纯度较现有产品有很大的提高，提高了制剂产品质量，减少了毒副作用，保证了临床用药的安全。

本发明涉及一种高纯度的雷贝拉唑钠化合物，属于医药技术领域。本发明的方法包括：将雷贝拉唑和氢氧化钠反应合成的雷贝拉唑钠粗品溶于水，用固体酸式盐调节ｐＨ值为弱酸性至中性，收集析出的固体；将上述所得固体用有机溶剂溶解后，经大孔吸附树脂用洗脱剂...

本发明涉及一种泮托拉唑钠亚微乳颗粒和包含该亚微乳颗粒的固体制剂，比如畅溶片和肠溶胶囊，所述泮托拉唑钠亚微乳颗粒包括泮托拉唑钠和蛋黄卵磷脂、泊洛沙姆１８８。

本发明提供了一种转化糖药物组合物脂质体注射剂，包含重量份计的果糖１－２０份，葡萄糖１－２０份，蛋黄卵磷脂１－５０份，泊洛沙姆１８８？０．５－１０份，胆固醇１－３０份。

本发明公开了一种果糖脂质体注射剂及其新应用，所述果糖脂质体注射剂包含果糖１份、大豆卵磷脂３－２０份、胆固醇０．５－８份、泊洛沙姆１８８０．３－１０份、渗透压调节剂０－５份、药学上可接受的缓冲溶液１－５份。

一种阿莫西林钠氟氯西林钠药物组合物混悬粉针剂及其新应用，本发明公开了一种阿莫西林钠氟氯西林钠药物组合物混悬粉针剂及其制备方法，包含以下重量份计的组分：阿莫西林钠１份、氟氯西林钠１份、乳化剂２－１８份、助乳化剂０．５－１２份和冻干支持剂３...

一种氟氯西林钠混悬粉针剂及其新应用本发明提供一种氟氯西林钠混悬粉针剂，包含重量份计的氟氯西林钠１份，表面活性剂３－１４份，冻干支持剂２－２０份；进一步公开了其在在制备治疗糠秕孢子菌毛囊炎的药物中的新应用。

本发明的目的在于提供一种头孢克洛亚微乳固体制剂及其新应用，具体的说，经过微乳化处理的头孢克洛的固体制剂及其新应用，很好的解决了目前上市的头孢克洛固体制剂稳定性差、生物利用度低的问题，并且还可用于制备治疗细菌性腹膜炎药物，获得了令人满意的...

本发明涉及一种头孢克肟亚微乳固体制剂及其新应用，具体涉及一种经过微乳化处理的头孢克肟的固体制剂及其新应用，其由头孢克肟、乳化剂、助乳化剂组成，活性成分头孢克肟应用微乳化技术进行处理，提高了稳定性，增加了溶解性，解决了溶出度低的问题。

本发明涉及一种高纯度的奥扎格雷化合物，其制法保障了原料的质量，避免了生产过程中出现的可见异物不合格的现象，本发明方法包括以下步骤：（１）将粗品奥扎格雷加入到水中形成水分散体，（２）然后向水分散体中滴加氢氧化钠溶液直至水分散体澄清，得到澄...

本发明涉及一种新路线的果糖化合物，首先将蔗糖在酸的存在下催化水解，得到含有果糖和葡萄糖的混合液，然后将果糖和葡萄糖混合液减压蒸馏，减压蒸馏过程中不断向混合液中加入正丁醇，通过正丁醇与水的共沸除去混合液中的水分，得到固体；然后向所得固体中...

本发明公开了一种头孢哌酮钠他唑巴坦钠微球注射剂，其特征在于是由头孢哌酮钠、他唑巴坦钠、ＰＬＡ、司盘６０、甘油单硬脂酸酯、葡萄糖组成。特别地，由以重量份数计４～８份头孢哌酮钠、１～２份他唑巴坦钠、２．５～５份ＰＬＡ、１．２５～２．５份司盘...

本发明提供了一种盐酸头孢替安／无水碳酸钠药物组合物混悬注射剂及其制备方法，所述制剂是由生物降解剂、乳化剂、稳定剂、附加剂和盐酸头孢替安、无水碳酸钠制成，基于重量份计，生物降解剂１６６～２８２．２份、乳化剂６．６４～２６．５６份、稳定剂９...